Ir al contenido

Hexano

De Mexpedia
 
Hexano
Archivo:Hexane-2D-Skeletal.svg
Archivo:Hexane-3D-balls.png
Nombre IUPAC
Hexano
General
Otros nombres n-hexano
Fórmula semidesarrollada CH3CH2CH2CH2CH2CH3
Fórmula molecular C6H14
Identificadores
Número CAS 110-54-3[1]
Número RTECS MN9275000
ChEBI {{#property:P683}}
ChEMBL {{#property:P592}}
ChemSpider {{#property:P661}}
DrugBank {{#property:P715}}
PubChem {{#property:P662}}
UNII {{#property:P652}}
KEGG {{#property:P665}}
Propiedades físicas
Apariencia incoloro
Densidad 654,8 kg/m³; 0,6548 g/cm³
Masa molar 86,18 g/mol
Punto de fusión Error de Lua: expandTemplate: template "es:Convertir/ud" does not exist.
Punto de ebullición Error de Lua: expandTemplate: template "es:Convertir/ud" does not exist.
Temperatura crítica Error de Lua: expandTemplate: template "es:Convertir/ud" does not exist.
Viscosidad 0,294 cP a 25 °C
Índice de refracción (nD) 1.375 (20 °C)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua 6,1 mg/L
Momento dipolar 0 D
Termoquímica
ΔfH0gas -167.1 kJ/mol
ΔfH0líquido -198.321(3) kJ/mol
S0gas, 1 bar 388.82 J·mol–1·K
S0líquido, 1 bar -726.694(3) J·mol–1·K–1
Peligrosidad
NFPA 704
Temperatura de autoignición Error de Lua: expandTemplate: template "es:Convertir/ud" does not exist.
Frases R R11, R38, R48/20, R51,53, R62, R65, R67,
Frases S (S2), S9, S16, S29, S33, S36/37, S61, S62
Límites de explosividad 1.2% - 7.7%
Compuestos relacionados
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
Página no enlazada a Wikidata y añade el enlace en español: Hexano.

El hexano o n-hexano es un hidrocarburo alifático alcano con seis átomos de carbono. Su forma química es C6H14.

Existen varios isómeros de esta sustancia, siendo la más conocida e importante la del n-hexano:

CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3

Otros isómeros son: 2-metilpentano (o isohexano), 3-metilpentano, 2,2-dimetilbutano (o neohexano) y 2,3-dimetilbutano

Se trata de un líquido incoloro, fácilmente inflamable y con un olor característico a disolvente. Es poco soluble en agua, pero se mezcla bien con los disolventes orgánicos apolares como, el éter o el benceno. Es muy poco polar por lo que su momento dipolar es casi nulo y su fuerza de elución es muy baja (εº=0,01).

  • Concentración máxima permitida en los lugares de trabajo: 50 ppm.[2]

Obtención

[editar | editar código]

El hexano y sus isómeros forman parte de los derivados del petróleos y se obtiene mediante destilación fraccionada. A menudo no hace falta separar el n-hexano si no se emplea directamente la mezcla obtenida cuyo intervalo de ebullición coincide aproximadamente con el punto de ebullición del hexano.

Archivo:N-Hexane by Danny S. - 001.JPG
Hexano en estado líquido

El hexano es utilizado como disolvente para algunas pinturas y procesos químicos y para quitar etiquetas de precios ya que disuelve el pegamento con que se adhieren. También fue muy utilizado en la industria del calzado y la marroquinería, aunque su uso en industrias controladas está más restringido. También se usa para disolver las pepitas de la uva y extraer aceite de orujo. De igual manera es empleado en análisis de laboratorios siendo un solvente eficaz para la obtención de Hidrocarburos Fracción pesada en suelo y agua.

Toxicología

[editar | editar código]

El n-hexano es uno de los pocos alcanos tóxicos. El efecto fisiológico no se debe a la misma sustancia sino a los productos de su metabolización, especialmente la 2,5-hexadiona. Este compuesto reacciona con algunas aminas esenciales para el funcionamiento de las células nerviosas. Por lo tanto, es neurotóxico. Además, posee un potencial adictivo y peligroso.

Véase también

[editar | editar código]

Referencias

[editar | editar código]
  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ Rojas Pérez, Orlando (6 de junio de 2010). «Trabajadores chinos que fabrican el iPhone 4G alertan que fueron envenenados». Evaluamos.com. Archivado desde el original el 19 de noviembre de 2015. Consultado el 5 de enero de 2011. 

3| Plyasunov, A.V., Shock, E.L., Correlation strategy for determining the parameters of the revised Helgeson-Kirkham-Flowers model for aqueous nonelectrolytes, Geochimica et Cosmochimica Acta, Vol. 65, No. 21, pp. 3879-3900, 2001.

Enlaces externos

[editar | editar código]