Baeocistina
| Baeocistina | ||
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| Archivo:Baeocystin Formula V.1.svg | ||
| Nombre IUPAC | ||
| Fosfato ácido de 3-[2-(metilamonio)etil]-1H-indol-4-il | ||
| General | ||
| Fórmula estructural | [[Imagen:{{#property:P117}}|110px|Imagen de la estructura]] | |
| Fórmula molecular | C11H15N2O4P | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 21420-58-6[1] | |
| Número RTECS | {{#property:P657}} | |
| ChEBI | {{#property:P683}} | |
| ChEMBL | {{#property:P592}} | |
| ChemSpider | {{#property:P661}} | |
| DrugBank | {{#property:P715}} | |
| PubChem | {{#property:P662}} | |
| UNII | {{#property:P652}} | |
| KEGG | {{#property:P665}} | |
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| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 270,222 g/mol | |
| Estructura cristalina | {{#property:P556}} | |
| Índice de refracción (nD) | {{#property:P1109}} | |
| Propiedades químicas | ||
| Acidez | {{#property:P1117}} pKa | |
| NFPA 704 |
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| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La baeocistina es un alcaloide triptamínico aislado del hongo Psilocybe baeocystis.[2] Se ha encontrado como componente menor de otros hongos, como la psilocibina, norbeocistina, y psilocina. Fue sintetizado por Troxler et al. en 1959. Es el derivado desmetilado de la psilocibina.[3]
Referencias
[editar | editar código]- ↑ Número CAS
- ↑ Baeocystin and Norbaeocystin: New Analogs of Psilocybin from Psilocybe baeocystis. Leung, A.Y. y A.G. Paul. Journal of Pharmaceutical Sciences (1968) 57(10):1667-1671
- ↑ DB Repke, DT Leslie, G Guzman. "Baeocystin in Psilocybe, Conocybe and Panaeolus." Lloydia. 1977 Nov-Dec;40(6):566-78.