La proteína de dedos de zinc M2 (ZFPM2) es una proteína codificada en humanos por el gen zfpm2.[1][2][3]
Esta proteína se caracteriza por la presencia de un dominio de dedos de zinc y pertenece a la familia de factores de transcripción FOG. Los miembros de esta familia modulan la actividad de las proteínas de la familia GATA, que son importantes reguladores de hematopoyesis y cardiogénesis en mamíferos. Se ha demostrado que esta proteína puede activar y reprimir la expresión de genes diana de los factores de transcripción GATA, lo que sugiere la existencia de una modulación diferente según el contexto y el tipo de promotor. Los ARNm alternativos encontrados sugieren la existencia de splicing alternativo, aunque esta información no está totalmente confirmada por la secuencia.[3]
La proteína ZFPM2 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:
Existen 240 enfermedades descritas que coinciden con ZFPM2[4] (p.e.:Tetralogía de Fallot)[5][6]
- ↑ 1,0 1,1 Svensson EC, Tufts RL, Polk CE, Leiden JM (Mar de 1999). «Molecular cloning of FOG-2: a modulator of transcription factor GATA-4 in cardiomyocytes». Proc Natl Acad Sci U S A (EE. UU.) 96 (3): 956-61. ISSN 0027-8424. PMC 15332. PMID 9927675.
- ↑ 2,0 2,1 2,2 Holmes M, Turner J, Fox A, Chisholm O, Crossley M, Chong B (Sep de 1999). «hFOG-2, a novel zinc finger protein, binds the co-repressor mCtBP2 and modulates GATA-mediated activation». J Biol Chem (EE. UU.) 274 (33): 23491-8. ISSN 0021-9258. PMID 10438528.
- ↑ 3,0 3,1 «Entrez Gene: ZFPM2 zinc finger protein, multitype 2».
- ↑ «MalaCards». Consultado el 6 de enero de 2026.
- ↑ De Luca, A; Sarkozy, A; Ferese, R; Consoli, F; Lepri, F; Dentici, Ml; Vergara, P; De Zorzi, A et al. (2011). «New mutations in ZFPM2/FOG2 gene in tetralogy of Fallot and double outlet right ventricle». Clinical Genetics (en inglés) 80 (2): 184-190. ISSN 1399-0004. doi:10.1111/j.1399-0004.2010.01523.x. Consultado el 6 de enero de 2026.
- ↑ «GeneCards». Consultado el 6 de enero de 2026.
