Treitol
| Treitol | ||
|---|---|---|
| Archivo:Threitol.png | ||
| Nombre IUPAC | ||
| (2R,3R)-butano-1,2,3,4-tetrol | ||
| General | ||
| Otros nombres | Threitol | |
| Fórmula semidesarrollada | C4H10O4 | |
| Fórmula molecular | ? | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 2418-52-2[1] | |
| ChEBI | {{#property:P683}} | |
| ChEMBL | {{#property:P592}} | |
| ChemSpider | {{#property:P661}} | |
| DrugBank | {{#property:P715}} | |
| PubChem | {{#property:P662}} | |
| UNII | {{#property:P652}} | |
| KEGG | {{#property:P665}} | |
|
| ||
El Treitol (Denominado a veces según el inglés: Threitol) es un polialcohol de cuatro carbonos (tetralcohol) cuya fórmula química es: C4H10O4. Su uso primordial es como producto intermedio entre otros compuestos. Posee isómeros como el L-Treitol o el D-Treitol que poseen un eje de simetría binario formando lo que se denomina tretioles.
Síntesis
[editar | editar código]
Se forma a partir del azúcar denominado treosa mediante reducción del grupo aldehído en el grupo hidroxilo. Es posible realizar la síntesis mediante la treosa con el empleo de agua y níquel como catalizador (hidrogenación catalítica). Existe otra posibilidad de síntesis mediante hidrogenación de la eritrulosa. En biotecnología se suele catalizar esta reacción, a veces, mediante la bacteria Bordetella avium.