Tiofenicol
| Tiofenicol | ||
|---|---|---|
| Archivo:Thiamphenicol.svg | ||
| Archivo:Thiamphenicol sf.gif | ||
| General | ||
| Fórmula estructural | [[Imagen:{{#property:P117}}|110px|Imagen de la estructura]] | |
| Fórmula molecular | C12H15Cl2NO5S | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | {{#property:P231}}[1] | |
| Número RTECS | {{#property:P657}} | |
| ChEBI | {{#property:P683}} | |
| ChEMBL | {{#property:P592}} | |
| ChemSpider | {{#property:P661}} | |
| DrugBank | {{#property:P715}} | |
| PubChem | {{#property:P662}} | |
| UNII | {{#property:P652}} | |
| KEGG | {{#property:P665}} | |
|
| ||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | g/mol | |
| Estructura cristalina | {{#property:P556}} | |
| Índice de refracción (nD) | {{#property:P1109}} | |
| Propiedades químicas | ||
| Acidez | {{#property:P1117}} pKa | |
| NFPA 704 |
| |
El tiofenicol (también conocido como tianfenicol y dextrosulfenidol) es un antibiótico[2] análogo metilsulfonil del cloranfenicol con un espectro de actividad similar, pero de 2,5 a 5 veces más potente. Al igual que el cloranfenicol, es insoluble en agua, pero muy soluble en lípidos. Se utiliza en muchos países como antibiótico veterinario, pero está disponible en China, Marruecos e Italia para su uso en humanos. Su principal ventaja sobre el cloranfenicol es que nunca se ha asociado a la anemia aplásica.
El tianfenicol también se utiliza mucho en Brasil, sobre todo para el tratamiento de las infecciones de transmisión sexual y la enfermedad inflamatoria pélvica.[3]
A diferencia del cloranfenicol, el tiofenicol no se metaboliza fácilmente en el ganado vacuno, las aves de corral, las ovejas o los seres humanos, sino que se excreta predominantemente sin cambios. En cerdos y ratas, el fármaco se excreta como fármaco original y como glucuronato de tianfenicol (FAO, 1997).
Referencias
[editar | editar código]- ↑ Número CAS
- ↑ A. Fisch, A. Bryskier (2005). «Chapter 33 : Phenicols». Antimicrobial Agents. American Society for Microbiology. doi:10.1128/9781555815929.ch33.
- ↑ Fuchs FD (2004). «Tetraciclinas e cloranfenicol». Farmacologia clínica: fundamentos da terapêutica racional (en portuguese) (3rd edición). Rio de Janeiro: Guanabara Koogan. pp. 375. ISBN 0-7216-5944-6.
Enlaces externos
[editar | editar código]- FAO Food and Nutrition Papers Overview at World Health Organization - Food and Agriculture Organization (1997).
- Raymond J, Boutros N, Bergeret M (2004). «Role of thiamphenicol in the treatment of community-acquired lung infections». Med Trop (Mars) 64 (1): 33-8. PMID 15224555.
- Marchese A, Debbia E, Tonoli E, Gualco L, Schito A (2002). «In vitro activity of thiamphenicol against multiresistant Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae and Staphylococcus aureus in Italy.». J Chemother 14 (6): 554-61. PMID 12583545. S2CID 22843552. doi:10.1179/joc.2002.14.6.554.
- Esta obra contiene una traducción derivada de «Thiamphenicol» de Wikipedia en inglés, concretamente de esta versión, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.