Tiazina
| [1,4]Tiazina | ||
|---|---|---|
| Archivo:Thiazine numbering.svg | ||
| Archivo:Thiazine3d.png | ||
| Nombre IUPAC | ||
| [1,4]Tiazina | ||
| General | ||
| Fórmula estructural | [[Imagen:{{#property:P117}}|110px|Imagen de la estructura]] | |
| Fórmula molecular | C4H5NS | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | {{#property:P231}}[1] | |
| ChEBI | {{#property:P683}} | |
| ChEMBL | {{#property:P592}} | |
| ChemSpider | {{#property:P661}} | |
| DrugBank | {{#property:P715}} | |
| UNII | {{#property:P652}} | |
| KEGG | {{#property:P665}} | |
|
| ||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | g/mol | |
| Estructura cristalina | {{#property:P556}} | |
| Índice de refracción (nD) | {{#property:P1109}} | |
| NFPA 704 |
| |
Las tiazinas son compuestos químicos orgánicos que contienen un anillo de cuatro átomos de carbono, un nitrógeno y un azufre. Desde el punto de vista químico se consideran un derivado tiano de la azina.[2]
El compuesto más representativo del grupo es la 4H-1,4-tiazina, conocida simplemente como tiazina.[3]
Entre los compuestos químicos que contienen el anillo tiazina se encuentran colorantes, tranquilizantes e insecticidas.[4]
Véase también
[editar | editar código]Referencias
[editar | editar código]- ↑ Número CAS
- ↑ Aitken, R. Alan; Aitken, Kati M.; Carruthers, Philip G.; Jean, Marc-Alexandre; Slawin, Alexandra M. Z. (2013). «1,4-Oxazine». Chemical Communications 49 (97): 11367-11369. doi:10.1039/C3CC47801G.
- ↑ Barkenbus, Charles; Landis, Phillip S. (1948). «The Preparation of 1,4-Thiazine». Journal of the American Chemical Society 70 (2): 684-685. doi:10.1021/ja01182a075.
- ↑ Theophil Eicher, Siegfried Hauptmann, Andreas Speicher (2003). «Oxazines». En John Wiley & Sons, ed. The Chemistry of Heterocycles: Structures, Reactions, Synthesis, and Applications (2 edición). pp. 374–380. ISBN 3-527-30720-6.