TRIM24

Factor intermediario transcripcional 1α; TIF1α / TRIM24
Estructuras disponibles
PDB	Buscar ortólogos: PDBe, RCSB Estructuras enzimáticas RCSB PDB, PDBe, PDBsum
Identificadores
Nomenclatura	Otros nombres E3 ubiquitin-protein ligase Trim24,; RING-type E3 ubiquitin transferase TIF1-alpha
Símbolos	TIF1A (HGNC: 11812) PTC6, RNF82, TF1A, TIF1, TIF1A, TIF1ALPHA, hTIF1
Identificadores; externos	OMIM: 603406 ; EBI: TIF1A; GeneCards: Gen TIF1A; UniProt: TIF1A; Bases de datos de enzimas IntEnz: entrada en IntEnz; BRENDA: entrada en BRENDA; ExPASy: NiceZime view; KEGG: entrada en KEEG; PRIAM: perfil PRIAM; ExplorEnz: entrada en ExplorEnz; MetaCyc: vía metabólica
Número EC	2.3.2.27
Locus	Cr. 7 q34
	Referencias: AmiGO / QuickGO
Estructura/Función proteica
Tamaño	1051 (aminoácidos)
Peso molecular	116.657 (Da)
Dominio proteico	Dedos de zinc ; RING; (B-box typo 1); B-box typo 2; PHD-typo; Hélice super-enrollada:; Señal de localización nuclear; Bromo-dominio;
Motivos	Dedos de zinc
Ortólogos
Humano	Ratón
8805
O15164	n/a
[1] ;
[2]
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El motivo tripartito 24 (TRIM24), también conocido como factor intermediario transcripcional 1α (TIF1α), es una proteína codificada en humanos por el gen trim24.^[1]^[2]^[3]

Estructura

Primaria

La TIF-1Alfa humana es una cadena de 1015 aminoácidos.

Secundaria

Dominios

Dedos de zinc

RING: aminoácidos 52-77

Box1: aa 158-211

Box2: aa 218-259

PHD-type: aa 827-954

Hélice super-enrollada: aminoácidos 289-359
Señal de localización nuclear: aa 892-908
Bromo-dominio: aa 932-987^[4]

TRIM24 pertenece a la familia de motivos tripartitos (TRIM). El motivo TRIM incluye tres dominios de dedos de zinc, uno RING, uno B-box tipo 1 y uno B-box tipo 2, y una región de hélice superenrollada. Se han descrito dos transcritos alternativos de este gen que codifican diferentes isoformas de la proteína.^[1]

Gen

El gen TRIM24 se ubica en el cromosoma 7 (humano) brazo largo q, banda 34, utilizando la notación internacional del locus, de manera resumida: 7q34

Función

El factor intermediario transcripcional 1α (TRIM24) está clasificado dentro de las Transferasas de grupos acilo, como aminoaciltransferasa EC: 2.3.2.27.
TRIM24 está implicado en el control transcripcional por interacción con la región de activación de función 2 (AF2) de diversos receptores nucleares, incluyendo el receptor de estrógeno, el receptor de ácido retinoico y el receptor de calcitriol.
La proteína se localiza en cuerpos nucleares y se piensa que puede estar relacionado con factores de asociación a cromatina o a heterocromatina.

Interacciones

La proteína TRIM24 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

Cáncer

El factor intermediario transcripcional 1α (TIF1A / TRIM24) se expresa en gran medida en los tejidos tumorales malignos y participa en el comportamiento biológico maligno, regulando parcialmente la proliferación tumoral, la metástasis, la apoptosis y el desarrollo de resistencia a los fármacos durante la terapia tumoral.^[9]

Significación clínica

Existen 137 enfermedades descritas que coinciden con TRIM24^[10]

Véase también

Corregulador transcripcional

Referencias

↑ ^1,0 ^1,1 «Entrez Gene: TRIM24 tripartite motif-containing 24».
↑ ^2,0 ^2,1 ^2,2 ^2,3 Thénot S.; Henriquet C.; Rochefort H.; Cavaillès V (1997). «Differential interaction of nuclear receptors with the putative human transcriptional coactivator hTIF1». J. Biol. Chem. (en inglés) 272 (18): 12062-8. ISSN 0021-9258. PMID 9115274. Archivado desde el original el 24 de enero de 2005.
↑ Le Douarin B, Nielsen AL, You J, Chambon P, Losson R (1997). «TIF1 alpha: a chromatin-specific mediator for the ligand-dependent activation function AF-2 of nuclear receptors?». Biochem. Soc. Trans. 25 (2): 605-12. PMID 9191165.
↑ «O15164 · TIF1A_HUMAN». UniProt.
↑ Zennaro, M.C.; Souque A.; Viengchareun S.; Poisson E.; Lombès M. (2001). «A new human MR splice variant is a ligand-independent transactivator modulating corticosteroid action». Mol. Endocrinol. (en inglés) (United States) 15 (9): 1586-1598. ISSN 0888-8809. PMID 11518808.
↑ Peng, Hongzhuang; Feldman Irina, Rauscher Frank J (2002). «Hetero-oligomerization among the TIF family of RBCC/TRIM domain-containing nuclear cofactors: a potential mechanism for regulating the switch between coactivation and corepression». J. Mol. Biol. (en inglés) 320 (3): 629-644 y. ISSN 0022-2836. PMID 12096914. doi:10.1016/S0022-2836(02)00477-1.
↑ Thénot S.; Bonnet S.; Boulahtouf A, Margeat E, Royer C A, Borgna J L, Cavaillès V (1999). «Effect of ligand and DNA binding on the interaction between human transcription intermediary factor 1alpha and estrogen receptors». Mol. Endocrinol. (en inglés) 13 (12): 2137-2150. ISSN 0888-8809. PMID 10598587.
↑ Lee, W-y; Noy Noa (2002). «Interactions of RXR with coactivators are differentially mediated by helix 11 of the receptor's ligand binding domain». Biochemistry (en inglés) 41 (8): 2500-8. ISSN 0006-2960. PMID 11851396.
↑ Yuxin Zhang; Wenzhou Zhang; Lufeng Zheng; Qianqian Guo (2022). «The roles and targeting options of TRIM family proteins in tumor». Frontiers in Pharmacology (Front Pharmacol.) (REVISIÓN) 13: 999380. PMC 9561884. PMID 36249749. doi:10.3389/fphar.2022.999380. Consultado el 14 de enero de 2025.
↑ «MalaCards». Consultado el 3 de enero de 2026.

Enlaces externos

En HomoloGene: TRIM24

En Genome:TRIM24
En MalaCards.Enfermedades que coinciden con:TRIM24
En Estudio de asociación del genoma completo (GWAS) TRIM24

Literatura del gen TRIM24 en RARe-SOURCE

Esta obra contiene una traducción parcial derivada de «TRIM24 » de Wikipedia en inglés, concretamente de esta versión, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.

[entrez-1] 1,0 ^1,1 «Entrez Gene: TRIM24 tripartite motif-containing 24».

[Thénot-2] 2,0 ^2,1 ^2,2 ^2,3 Thénot S.; Henriquet C.; Rochefort H.; Cavaillès V (1997). «Differential interaction of nuclear receptors with the putative human transcriptional coactivator hTIF1». J. Biol. Chem. (en inglés) 272 (18): 12062-8. ISSN 0021-9258. PMID 9115274. Archivado desde el original el 24 de enero de 2005.

[Le_Douarin-3] Le Douarin B, Nielsen AL, You J, Chambon P, Losson R (1997). «TIF1 alpha: a chromatin-specific mediator for the ligand-dependent activation function AF-2 of nuclear receptors?». Biochem. Soc. Trans. 25 (2): 605-12. PMID 9191165.

[4] «O15164 · TIF1A_HUMAN». UniProt.

[Zennaro-5] Zennaro, M.C.; Souque A.; Viengchareun S.; Poisson E.; Lombès M. (2001). «A new human MR splice variant is a ligand-independent transactivator modulating corticosteroid action». Mol. Endocrinol. (en inglés) (United States) 15 (9): 1586-1598. ISSN 0888-8809. PMID 11518808.

[Peng-6] Peng, Hongzhuang; Feldman Irina, Rauscher Frank J (2002). «Hetero-oligomerization among the TIF family of RBCC/TRIM domain-containing nuclear cofactors: a potential mechanism for regulating the switch between coactivation and corepression». J. Mol. Biol. (en inglés) 320 (3): 629-644 y. ISSN 0022-2836. PMID 12096914. doi:10.1016/S0022-2836(02)00477-1.

[pmid10598587-7] Thénot S.; Bonnet S.; Boulahtouf A, Margeat E, Royer C A, Borgna J L, Cavaillès V (1999). «Effect of ligand and DNA binding on the interaction between human transcription intermediary factor 1alpha and estrogen receptors». Mol. Endocrinol. (en inglés) 13 (12): 2137-2150. ISSN 0888-8809. PMID 10598587.

[pmid11851396-8] Lee, W-y; Noy Noa (2002). «Interactions of RXR with coactivators are differentially mediated by helix 11 of the receptor's ligand binding domain». Biochemistry (en inglés) 41 (8): 2500-8. ISSN 0006-2960. PMID 11851396.

[9] Yuxin Zhang; Wenzhou Zhang; Lufeng Zheng; Qianqian Guo (2022). «The roles and targeting options of TRIM family proteins in tumor». Frontiers in Pharmacology (Front Pharmacol.) (REVISIÓN) 13: 999380. PMC 9561884. PMID 36249749. doi:10.3389/fphar.2022.999380. Consultado el 14 de enero de 2025.

[10] «MalaCards». Consultado el 3 de enero de 2026.

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