Relaxina
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| Archivo:Relaxin.png | ||||
| Estructuras disponibles | ||||
| PDB | Buscar ortólogos: PDBe, RCSB | |||
| Identificadores | ||||
| Símbolos | RLN1 (HGNC: 10026) H1 | |||
| Identificadores externos |
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| Locus | Cr. 9 qter-q12 | |||
| Ortólogos | ||||
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| Relaxina-2 | ||||
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| Estructuras disponibles | ||||
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Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Lista de códigos PDB 6RLX
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| Identificadores | ||||
| Símbolos | RLN2 (HGNC: 10027) H2, RLXH2, bA12D24.1.1, bA12D24.1.2 | |||
| Identificadores externos |
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| Locus | Cr. 9 qter-q12 | |||
| Ortólogos | ||||
| Especies |
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| Entrez |
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| UniProt |
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| RefSeq (ARNm) |
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| Relaxina-3 | ||||
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| Estructuras disponibles | ||||
| PDB | Buscar ortólogos: PDBe, RCSB | |||
| Identificadores | ||||
| Símbolos | RLN3 (HGNC: 17135) ZINS4, RXN3, H3 | |||
| Identificadores externos |
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| Locus | Cr. 19 p13.3 | |||
| Ortólogos | ||||
| Especies |
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| Entrez |
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| UniProt |
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| RefSeq (ARNm) |
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La relaxina es una hormona peptídica que fue descrita por primera vez en 1926 por Frederick Hisaw.[1][2]
La familia de péptidos relaxinal pertenece a la superfamilia de la insulina y está compuesta por 7 péptidos de alta similitud estructural pero de baja similitud en la secuencia: relaxina-1 (RNL1), relaxina-2 (RNL2) y relaxina-3 (RNL3), y los péptidos insulinales (INSL), INSL3, INSL4, INSL5 y INSL6. Las funciones de la relaxina-3, INSL4, INSL5, INSL6 permanecen sin caracterizar.[3]
Síntesis
[editar | editar código]En las hembras, estas hormonas se producen en el cuerpo lúteo del ovario, la mama y, durante el embarazo, también en la placenta, corion, y decidua.
En los machos se produce en la próstata y está presente en el semen humano.[4]
Estructura
[editar | editar código]Estructuralmente, la relaxina es un heterodímero formado por dos cadenas peptídicas de 24 y 29 aminoácidos que están enlazadas por puente disulfuro y que parece estar relacionada con la insulina.
La relaxina se produce a partir de su prohormona, la “pro-relaxina”, por separación de una cadena polipeptídica adicional.
Función
[editar | editar código]En humanos
[editar | editar código]La relaxina se produce principalmente en el cuerpo lúteo, tanto en mujeres embarazadas como no-embarazadas, alcanza un pico aproximadamente a los 14 días de la ovulación y luego declina en ausencia de embarazo dando como resultado la menstruación. Durante el primer trimestre del embarazo, los niveles aumentan y se sintetiza relaxina adicional producida por la decidua.
El papel o la necesidad de la relaxina en el embarazo humano permanece bajo investigación, se asocia con la síntesis y liberación de metaloproteasas y alcanza en humanos su pico de concentración durante las 14 semanas del primer trimestre y en el parto. Se cree que suaviza la sínfisis púbica.
La relaxina inhibe las contracciones espontáneas de la musculatura uterina y facilita el parto, al soltar los ligamentos de la sínfisis pubiana y ablandar el cuello uterino, dado que sus efectos cuentan la estimulación de la formación de colagenasa y la inhibición de la producción de colágeno.
También hay una producción local en el útero de cantidades menores de relaxina, y existen evidencias en favor de que el ablandamiento del cuello uterino cerca de la fecha del parto se debe a un efecto local paracrino de la relaxina.
En los hombres, mejora la motilidad del esperma en el semen y facilita la penetración de los espermatozoides en los ovocitos.[5]
En animales no-humanos
[editar | editar código]En animales, la relaxina ensancha el hueso púbico y facilita el parto. También suaviza la cérvix (maduración cervical), y relaja la musculatura uterina. Entonces, durante un largo tiempo, la relaxina fue considerada como una hormona del embarazo. Sin embargo, su significancia puede llegar a ser muy importante. La relaxina afecta el metabolismo del colágeno, inhibiendo la síntesis de colágeno y aumentando su degradación mediante el incremento de las metaloproteinas matrices.[6] También mejora la angiogénesis y es un potente vasodilatador renal.
Receptores
[editar | editar código]La relaxina interactúa con el receptor de la relaxina LGR7 (RXFP1) y LGR8 (RXFP2) que pertenecen a la superfamilia del receptor acoplado a proteínas-G. Contienen un dominio de transmembrana heptahelicoidal, una heptahélice y un gran ectodominio glicosilado, relacionado remotamente con los receptores para las glicoproteohormonas, como el receptor LH o el receptor FSH.
Los receptores de la relaxina han sido encontrados en el corazón, músculo liso, tejido conectivo, y sistema nervioso central.
Desórdenes
[editar | editar código]No se han descrito desórdenes específicos relacionados con la relaxina, pero se ha sugerido que podría estar relacionada con la esclerodermia y la fibromialgia,[7] y más recientemente se estudia su uso como posible tratamiento antifibrótico en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática.[8]
Referencias
[editar | editar código]- ↑ «If a Gopher Can Do It ...». Time Magazine. 10 de abril de 1944. Archivado desde el original el 15 de diciembre de 2008. Consultado el 20 de mayo de 2009.
- ↑ Becker GJ, Hewitson TD (marzo de 2001). «Relaxin and renal fibrosis». Kidney Int. 59 (3): 1184-5. PMID 11231378. doi:10.1046/j.1523-1755.2001.0590031184.x.
- ↑ Wilkinson TN, Speed TP, Tregear GW, Bathgate RA (febrero de 2005). «Evolution of the relaxin-like peptide family». BMC evolutionary biology 5 (1): 14. PMC 551602. PMID 15707501. doi:10.1186/1471-2148-5-14.
- ↑ MacLennan AH (1991). «The role of the hormone relaxin in human reproduction and pelvic girdle relaxation». Scandinavian journal of rheumatology. Supplement 88: 7-15. PMID 2011710.
- ↑ Weiss G (febrero de 1989). «Relaxin in the male». Biol. Reprod. 40 (2): 197-200. PMID 2497805. doi:10.1095/biolreprod40.2.197. Archivado desde el original el 22 de noviembre de 2008. Consultado el 31 de marzo de 2009.
- ↑ Mookerjee I, Solly N, Royce S, Tregear G, Samuel C, Tang M (2006). «Endogenous relaxin regulates collagen deposition in an animal model of allergic airway disease». Endocrinology 147 (2): 754-61. PMID 16254028. doi:10.1210/en.2005-1006.
- ↑ Van Der Westhuizen E, Summers R, Halls M, Bathgate R, Sexton P (2007). «Relaxin receptors--new drug targets for multiple disease states». Curr Drug Targets 8 (1): 91-104. PMID 17266534. doi:10.2174/138945007779315650.
- ↑ Rondón, Carlos (9 de febrero de 2012). «Hormona Relaxina atenúa el avance de la fibrosis pulmonar en modelos de laboratorio». Consultado el 10 de febrero de 2012.
Enlaces externos
[editar | editar código]- MeSH: Relaxin (en inglés)
- «Relaxin». Human Protein Reference Database. Johns Hopkins University and the Institute of Bioinformatics. Archivado desde el original el 29 de noviembre de 2014. Consultado el 20 de mayo de 2009.