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Paucina

De Mexpedia
 
Paucina
Archivo:Paucine.svg
Nombre IUPAC
(2E)-N-(4-Aminobutyl)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)acrylamide
General
Otros nombres N-Cafeoilputrescina
Fórmula estructural [[Imagen:{{#property:P117}}|110px|Imagen de la estructura]]
Fórmula molecular C13H18N2O3
Identificadores
Número CAS {{#property:P231}}[1]
Número RTECS {{#property:P657}}
ChEBI {{#property:P683}}
ChEMBL {{#property:P592}}
ChemSpider 4444185
DrugBank {{#property:P715}}
PubChem {{#property:P662}}
UNII {{#property:P652}}
KEGG C03002
c1cc(c(cc1/C=C/C(=O)NCCCCN)O)O
Propiedades físicas
Densidad 1200 kg/m³; 1,2 g/cm³
Masa molar 250,294 g/mol
Punto de ebullición Error de Lua: expandTemplate: template "es:Convertir/ud" does not exist.
Presión de vapor 0.0±1.5 mmHg
Estructura cristalina {{#property:P556}}
Índice de refracción (nD) 1,623
Constante de Henry (kH) 1,51·10-21
Propiedades químicas
Acidez 7,75 - 12,69[2] pKa
Solubilidad en agua 0,17
log P 0,41
Familia Alcaloides
NFPA 704
{{#property:P994}}
{{#property:P993}}
{{#property:P995}}
{{#property:P877}}
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
Página no enlazada a Wikidata y añade el enlace en español: Paucina.

La paucina es un compuesto alcaloide de alta toxicidad que puede ser encontrado en algunas plantas, como la planta del aguacate (Persea gratissima), en la planta del tabaco (Nicotiana tabacum) o en Pentaclethra macrophylla. Es similar a la putrescina, la espermidina o la espermina;[3] todos ellos alcaloides poliamínicos (que contienen varios grupos amino). También responde al nombre de cafeoilputrescina.[4]

Archivo:Paucine.svg
Estructura química de la Paucina.


Referencias

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  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ «Metabocard for Paucine» (en inglés). 
  3. ↑ Bienz, Stefan (7 de enero de 2004). «Putrescine, spermidine, spermine, and related polyamine alkaloids» (en inglés). Zúrich, Suiza. doi:10.1016/S0099-9598(02)58003-2. 
  4. ↑ Brossi (1983). Brossi, ed. The Alkaloids: Chemistry and Pharmacology (en inglés). Academic Press. ISBN 0-12-469522-1.