Parietina

Parietina
Archivo:Parietin.svg
Nombre IUPAC
1,8-dihydroxy-6-methoxy-3-methyl-anthracene-9,10-dione
General
Otros nombres	Physcion(e), rheochrysidin, methoxyemodin
Fórmula estructural	[[Imagen:{{#property:P117}}|110px|Imagen de la estructura]]
Fórmula molecular	C16H12O5
Identificadores
Número CAS	521-61-9
Número RTECS	{{#property:P657}}
ChEBI	{{#property:P683}}
ChEMBL	{{#property:P592}}
ChemSpider	{{#property:P661}}
DrugBank	{{#property:P715}}
PubChem	10639
UNII	{{#property:P652}}
KEGG	{{#property:P665}}
SMILES Oc1cc(OC)cc(C2=O)c1C(=O)c3c2cc(C)cc3O
InChI InChI={{#property:P234}} Key: {{#property:P235}}
Propiedades físicas
Apariencia	naranja/amarillo
Masa molar	284,26348 g/mol
Estructura cristalina	{{#property:P556}}
Índice de refracción (nD)	{{#property:P1109}}
Propiedades químicas
Acidez	{{#property:P1117}} pKa
NFPA 704	Archivo:NFPA 704.svg {{#property:P994}} {{#property:P993}} {{#property:P995}} {{#property:P877}}
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

La parietina, con fórmula química C₁₆H₁₂O₅, es el pigmento cortical predominante de los líquenes del género Caloplaca, un producto secundario del liquen Xanthoria parietina, y un pigmento que se encuentra en las raíces de Rumex crispus. Tiene un color amarillo-naranja y absorbe la luz azul.

Reacciona con KOH para formar un compuesto de color rojizo-magenta profundo.

También ha demostrado actividad anti-hongos contra el moho pulverulento de la cebada y el moho del pepino, de manera más eficiente en este último caso que los tratamientos con fenarimol y polioxina B.

Referencias

• Caloplaca coralloides chemistry
• Choi, Gyung Ja; Seon-Woo Lee, Kyoung Soo Jang, Jin-Seog Kim, Kwang Yun Cho and Jin-Cheol Kim (diciembre de 2004). «Effects of chrysophanol, parietin, and nepodin of Rumex crispus on barley and cucumber powdery mildews». Crop Protection 23 (12): 1215-1221. doi:10.1016/j.cropro.2004.05.005. 
• Edwards, Howell G. M.; Emma M. Newton, David D. Wynn-Williams, and Steven R. Coombes (12 de marzo de 2003). «Molecular spectroscopic studies of lichen substances 1: parietin and emodin». Journal of Molecular Structure 648 (1–2): 49-59. doi:10.1016/S0022-2860(02)00384-8. 
• Solhaug, Knut A.; Yngvar Gauslaa (noviembre de 1996). «Parietin, a photoprotective secondary product of the lichen Xanthoria parietina». Oecologia 108 (3): 412-418. doi:10.1007/BF00333715.