Oxindol
Apariencia
| Oxindol | ||
|---|---|---|
| Archivo:Oxindole.png | ||
| General | ||
| Fórmula estructural | [[Imagen:{{#property:P117}}|110px|Imagen de la estructura]] | |
| Fórmula molecular | ? | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | {{#property:P231}}[1] | |
| Número RTECS | {{#property:P657}} | |
| ChEBI | {{#property:P683}} | |
| ChEMBL | {{#property:P592}} | |
| ChemSpider | {{#property:P661}} | |
| DrugBank | {{#property:P715}} | |
| PubChem | {{#property:P662}} | |
| UNII | {{#property:P652}} | |
| KEGG | {{#property:P665}} | |
|
| ||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | g/mol | |
| Estructura cristalina | {{#property:P556}} | |
| Índice de refracción (nD) | {{#property:P1109}} | |
| Propiedades químicas | ||
| Acidez | {{#property:P1117}} pKa | |
| NFPA 704 |
| |
El oxindol ( 2-indolona ) es un compuesto orgánico heterocíclico aromático . Tiene una estructura bicíclica, que consta de un anillo de benceno de seis miembros fusionado a un anillo que contiene nitrógeno de cinco miembros . El oxindol es una indolina modificada con un carbonilo sustituido en la segunda posición del anillo de indolina de 5 miembros.[2]
El oxindol es un derivado del triptófano y en la biología humana está formado por bacterias intestinales (flora normal). Normalmente es metabolizado y desintoxicado del cuerpo por el hígado. En exceso, puede producir sedación, debilidad muscular, hipotensión y coma. Se ha registrado que los pacientes con encefalopatía hepática tienen niveles elevados de oxindol sérico.
Referencias
[editar | editar código]- ↑ Número CAS
- ↑ PubChem. «Oxindole». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (en inglés). Consultado el 22 de abril de 2021.