Octocrileno
| Octocrileno | ||
|---|---|---|
| Archivo:Octocrylene Structural Formula V1.svg | ||
| Archivo:Octocrylene 3D spacefill.png | ||
| General | ||
| Fórmula molecular | C24H24O2 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | {{#property:P231}}[1] | |
| Número RTECS | {{#property:P657}} | |
| ChEBI | {{#property:P683}} | |
| ChEMBL | {{#property:P592}} | |
| ChemSpider | {{#property:P661}} | |
| DrugBank | {{#property:P715}} | |
| PubChem | {{#property:P662}} | |
| UNII | {{#property:P652}} | |
| KEGG | {{#property:P665}} | |
|
| ||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | g/mol | |
| Estructura cristalina | {{#property:P556}} | |
| Índice de refracción (nD) | {{#property:P1109}} | |
| Propiedades químicas | ||
| Acidez | {{#property:P1117}} pKa | |
| NFPA 704 |
| |
El octocrileno es un compuesto orgánico que suele formar parte de la composición de los protectores solares y los productos cosméticos en general. Químicamente se trata de un éster del difenilcianoacrilato con 2-etilhexanol. Es un líquido viscoso de apariencia aceitosa, claro y ligeramente amarillo.
Gracias a la conjugación de los anillos aromáticos con el enlace doble del fragmento de acrilonitrilo, el octocrileno absorbe la radiación ultravioleta B y la A en longitudes de onda cortas, concretamente entre 280 y 320 nm,[2] protegiendo el ADN de la piel de los efectos nocivos de la luz solar. Por su parte el fragmento del hexiletanol da propiedades emoliente e hidrorresistente.[3]
Referencias
[editar | editar código]- ↑ Número CAS
- ↑ «Octocrileno». cosmileeurope.eu.
- ↑ Hanson Kerry M.; Gratton Enrico; Bardeen Christopher J. (2006). «Sunscreen enhancement of UV-induced reactive oxygen species in the skin». Free Radical Biology and Medicine 41 (8): 1205-1212. PMID 17015167. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2006.06.011.