Neoaves
| Neoaves | ||
|---|---|---|
| Rango temporal: Maastrichtiense – Holoceno, 72 Ma - 0 Ma[1] Posible origen en el Cretácico tardío (Coniaciense-Campaniense) basado en estudios de reloj molecular[2][3] | ||
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Archivo:Podiceps cristatus 2 - Lake Dulverton.jpg Somormujo lavanco (Podiceps cristatus) | ||
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Archivo:House sparrow David Raju (2).jpg Gorrión común (Passer domesticus) | ||
| Taxonomía | ||
| Reino: | Animalia | |
| Filo: | Chordata | |
| Clase: | Aves | |
| Infraclase: | Neognathae | |
| Superorden: |
Neoaves Sibley et al., 1988[4] | |
| Clados | ||
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Neoaves es un clado que contiene a todas las aves modernas (Neornithes) con la excepción de Paleognathae y Galloanserae. La temprana diversificación de los linajes de Neoaves ocurrió muy rápidamente, por lo que tratar de resolver las relaciones filogenéticas ha sido difícil, aunque se han logrado ciertos consensos en determinados linajes pero con varias controversias.[5][6][7] Este grupo está definido en el PhyloCode por George Sangster y colegas en 2022 como "el clado corona más inclusivo que contiene a Passer domesticus, pero no a Gallus gallus".[8] Casi el 95% de las más de 11.000 especies conocidas de aves existentes pertenecen a Neoaves.[9] La especie fósil más antigua de Neoaves de la que se tenga registro es Pujatopouli soberana del Cretácico tardío (Maastrichtiense) de la Antártida[1]
Taxonomía y sistemática
[editar | editar código]Historia de la clasificación de las Neoaves
[editar | editar código]Al darse la diversificación temprana de los diversos grupos neoavianos de forma acelerada alrededor del evento de extinción del Cretácico-Paleógeno,[10][11] los intentos de resolver sus relaciones entre sí resultaron inicialmente en mucha controversia.[12][13] Como resultado de esta rápida radiación, los intentos de resolver sus relaciones han producido resultados contradictorios, algunos bastante controvertidos, especialmente en los estudios anteriores.[12][14][15] Sin embargo, algunos estudios filogenómicos recientes a gran escala de Neoaves han llevado a un gran progreso en la definición de órdenes y grupos supraordinales dentro de clade. Aún así, los estudios no han logrado producir un consenso sobre una topología general de alto orden de estos grupos.[16][17][18][15] Un estudio genómico de 48 taxones realizado por Jarvis et al. (2014) dividió a Neoaves en dos clados principales, Columbea y Passerea, pero un análisis de 198 taxones realizado por Prum et al. (2015) recuperó diferentes agrupaciones para la división más temprana en Neoaves con clados como Columbaves.[16][17] Un nuevo análisis con un conjunto de datos extendido realizado por Reddy et al. (2017) sugirió que esto se debía al tipo de datos de secuencia, con secuencias codificantes que favorecían la topología de Prum.[18] El desacuerdo sobre la topología incluso con grandes estudios filogenómicos llevó a Alexander Suh en 2016 a proponer una politomía dura de nueve clados como base de Neoaves.[19] Un análisis de Houde et al. (2019) recuperó Columbea y una politomía dura reducida de seis clados dentro de Passerea.[20]
A pesar de otros desacuerdos, estos estudios coinciden en una serie de grupos supraordenales, que Reddy et al. (2017) denominaron los "siete magníficos", que junto con tres "órdenes huérfanos" conforman Neoaves.[18] Significativamente, ambos incluyen un gran clado de aves acuáticas (Aequornithes) y un gran clado de aves terrestres (Telluraves). Los grupos definidos por Reddy et al. (2017) son los siguientes:
- Los clados supraordinales de los "siete magníficos":
- Telluraves (aves terrestres)
- Aequornithes (aves acuáticas)
- Eurypygimorphae (tigana, kagu y rabijuncos)
- Otidimorphae (turacos, avutardas y cucos)
- Strisores (chotacabras, vencejos, colibríes y afines)
- Columbimorphae (mesitas, gangas y palomas)
- Mirandornithes (flamencos y somormujos)
- Los tres órdenes huérfanos:
- Opisthocomiformes (hoatzin)
- Gruiformes (grullas y rascones)
- Charadriiformes (aves playeras, gaviotas y álcidos)
Filogenia
[editar | editar código]El siguiente es un cladograma de las relaciones filogenéticas de Neoaves donde se reflejan los linajes sin resolver, que desde Jarvis et al. (2014) hasta Stiller et al. (2024) o Zhao et al. (2025), no se han podido determinar dentro de un cladograma definitivo.[21][7][22]
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Referencias
[editar | editar código]- ↑ 1,0 1,1 Irazoqui, F.; Acosta Hospitaleche, C.; Gelfo, J. N.; Paulina Carabajal, A.; Bona, P.; Acosta Burlaille, L. (2025). «Diving in the Maastrichtian of Marambio (Seymour) Island: A new member of the Neoaves in the Cretaceous Antarctic avifauna». Cretaceous Research. doi:10.1016/j.cretres.2025.106259. Consultado el 10 de noviembre de 2025.
- ↑ Kuhl., H.; Frankl-Vilches, C.; Bakker, A.; Mayr, G.; Nikolaus, G.; Boerno, S. T.; Klages, S.; Timmermann, B. et al. (2021). «An unbiased molecular approach using 3'UTRs resolves the avian family-level tree of life.». Molecular Biology and Evolution 38: 108-127. PMC 7783168. PMID 32781465. doi:10.1093/molbev/msaa191.
- ↑ Field, Daniel J.; Benito, Juan; Chen, Albert; Jagt, John W. M.; Ksepka, Daniel T. (March 2020). «Late Cretaceous neornithine from Europe illuminates the origins of crown birds». Nature 579 (7799): 397-401. Bibcode:2020Natur.579..397F. ISSN 0028-0836. PMID 32188952. S2CID 212937591. doi:10.1038/s41586-020-2096-0.
- ↑ Sibley, C. G., Ahlquist, J. E., & Monroe Jr, B. L. (1988) A classification of the living birds of the world based on DNA-DNA hybridization studies. The Auk, 409-423.
- ↑ Mayr G. (2011) Metaves, Mirandornithes, Strisores and other novelties - a critical review of the higher-level phylogeny of neornithine birds. J Zool Syst Evol Res. 49:58-76.
- ↑ Matzke, A. et al. (2012) Retroposon insertion patterns of neoavian birds: strong evidence for an extensive incomplete lineage sorting era Mol. Biol. Evol.
- ↑ 7,0 7,1 Zhao M, Thom G, Faircloth BC, Andersen MJ, Barker FK, Benz BW, Braun MJ, Bravo GA, Brumfield RT, Chesser RT, Derryberry EP, Glenn TC, Harvey MG, Hosner PA, Imfeld TS, Joseph L, Manthey JD, McCormack JE, McCullough JM, Moyle RG, Oliveros CH, White Carreiro ND, Winker K, Field DJ, Ksepka DT, Braun EL, Kimball RT, and Smith BT (2026) Efficient Inference of Macrophylogenies: Insights from the Avian Tree of Life. Systematic Biology, 75(4), 712-734.
- ↑ Sangster, George; Braun, Edward L.; Johansson, Ulf S.; Kimball, Rebecca T.; Mayr, Gerald; Suh, Alexander (1 de enero de 2022). «Phylogenetic definitions for 25 higher-level clade names of birds». Avian Research 13: 100027. Bibcode:2022AvRes..1300027S. ISSN 2053-7166. doi:10.1016/j.avrs.2022.100027.
- ↑ Ericson, Per G.P. et al. (2006). «Diversification of Neoaves: integration of molecular sequence data and fossils». Biology Letters 2 (4): 543-547. PMC 1834003. PMID 17148284. doi:10.1098/rsbl.2006.0523. Archivado desde el original el 25 de marzo de 2009. Consultado el 29 de agosto de 2019.
- ↑ McCormack, J.E. (2013). «A phylogeny of birds based on over 1,500 loci collected by target enrichment and high-throughput sequencing». PLOS ONE 8 (1): e54848. Bibcode:2013PLoSO...854848M. PMC 3558522. PMID 23382987. arXiv:1210.1604. doi:10.1371/journal.pone.0054848.
- ↑ Claramunt, S.; Cracraft, J. (2015). «A new time tree reveals Earth history's imprint on the evolution of modern birds». Sci Adv 1 (11): e1501005. Bibcode:2015SciA....1E1005C. PMC 4730849. PMID 26824065. doi:10.1126/sciadv.1501005.
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- ↑ Matzke, A. et al. (2012) "Retroposon insertion patterns of neoavian birds: strong evidence for an extensive incomplete lineage sorting era" Mol. Biol. Evol.
- ↑ 15,0 15,1 Braun, Edward L.; Cracraft, Joel; Houde, Peter (2019). «Resolving the Avian Tree of Life from Top to Bottom: The Promise and Potential Boundaries of the Phylogenomic Era». Avian Genomics in Ecology and Evolution. pp. 151-210. ISBN 978-3-030-16476-8. S2CID 198399272. doi:10.1007/978-3-030-16477-5_6.
- ↑ 16,0 16,1 Jarvis, E.D. (2014). «Whole-genome analyses resolve early branches in the tree of life of modern birds». Science 346 (6215): 1320-1331. Bibcode:2014Sci...346.1320J. PMC 4405904. PMID 25504713. doi:10.1126/science.1253451.
- ↑ 17,0 17,1 Prum, Richard O.; Berv, Jacob S.; Dornburg, Alex; Field, Daniel J.; Townsend, Jeffrey P.; Lemmon, Emily Moriarty; Lemmon, Alan R. (2015). «A comprehensive phylogeny of birds (Aves) using targeted next-generation DNA sequencing». Nature 526 (7574): 569-573. Bibcode:2015Natur.526..569P. ISSN 0028-0836. PMID 26444237. S2CID 205246158. doi:10.1038/nature15697.
- ↑ 18,0 18,1 18,2 Reddy, Sushma; Kimball, Rebecca T.; Pandey, Akanksha; Hosner, Peter A.; Braun, Michael J.; Hackett, Shannon J.; Han, Kin-Lan; Harshman, John; Huddleston, Christopher J.; Kingston, Sarah; Marks, Ben D.; Miglia, Kathleen J.; Moore, William S.; Sheldon, Frederick H.; Witt, Christopher C.; Yuri, Tamaki; Braun, Edward L. (2017). «Why Do Phylogenomic Data Sets Yield Conflicting Trees? Data Type Influences the Avian Tree of Life more than Taxon Sampling». Systematic Biology 66 (5): 857-879. ISSN 1063-5157. PMID 28369655. doi:10.1093/sysbio/syx041.
- ↑ Suh, Alexander (2016). «The phylogenomic forest of bird trees contains a hard polytomy at the root of Neoaves». Zoologica Scripta 45: 50-62. ISSN 0300-3256. doi:10.1111/zsc.12213.
- ↑ Houde, Peter; Braun, Edward L.; Narula, Nitish; Minjares, Uriel; Mirarab, Siavash (2019). «Phylogenetic Signal of Indels and the Neoavian Radiation». Diversity 11 (7): 108. ISSN 1424-2818. doi:10.3390/d11070108.
- ↑ Stiller, J.; Feng, S.; Chowdhury, A-A. (2024). «Complexity of avian evolution revealed by family-level genomes». Nature 629 (8013): 851-860. Bibcode:2024Natur.629..851S. PMC 11111414. PMID 38560995. doi:10.1038/s41586-024-07323-1.
- ↑ Gao, L., & Grünewald, S. (2025) A Maximum-Likelihood Method to Construct Phylogenetic Trees Using Low-Homoplasy Markers: New Insights into Neoaves Phylogeny. bioRxiv, 2025-07.