Muscazona

Muscazona
General
Fórmula estructural	[[Imagen:{{#property:P117}}\|110px\|Imagen de la estructura]]
Fórmula molecular	?
Identificadores
Número CAS	{{#property:P231}}
Número RTECS	{{#property:P657}}
ChEBI	{{#property:P683}}
ChEMBL	{{#property:P592}}
ChemSpider	{{#property:P661}}
DrugBank	{{#property:P715}}
PubChem	{{#property:P662}}
UNII	{{#property:P652}}
KEGG	{{#property:P665}}
	InChI InChI={{#property:P234}}; Key: {{#property:P235}}
Propiedades físicas
Masa molar	g/mol
Estructura cristalina	{{#property:P556}}
Índice de refracción (nD)	{{#property:P1109}}
Propiedades químicas
Acidez	{{#property:P1117}} pKa
NFPA 704	Archivo:NFPA 704.svg {{#property:P994}} {{#property:P993}} {{#property:P995}} {{#property:P877}}
	Página no enlazada a Wikidata Si no existe en otras Wikipedias: [crea nuevo ítem]; Si existe en otras Wikipedias: [busca ítem para enlazar]; y añade el enlace en español: Muscazona.

La muscazona es un derivado de aminoácido que se encuentra en los hongos amanita muscaria (matamoscas). Es un producto de fotodegradación del ácido iboténico.^[2] Se desconoce la actividad psicoactiva de la muscazona en humanos, aunque se dice que presenta una actividad débil en pruebas neuroquímicas.^[3]

La muscazona fue descrita por primera vez en la literatura científica hacia 1965. Otros compuestos destacados presentes en Amanita muscaria incluyen el ácido iboténico, el muscimol y la muscarina.^[3]

Archivo:Amanita muscaria 2.jpg

Amanita muscaria contiene muscazona.

Véase también

Referencias

↑ Número CAS
↑ Ordak, Michal (26 de mayo de 2026). «Amanita muscaria in the evolving novel psychoactive substances landscape - toxicological risks and clinical implications: a narrative review». Frontiers in Pharmacology (en inglés) 17. ISSN 1663-9812. doi:10.3389/fphar.2026.1838212. Consultado el 7 de junio de 2026.
↑ ^3,0 ^3,1 Ott, Jonathan (1996). «Ibotenic Acid–Muscimol: The Primordial Pangk and Amrta». Pharmacotheon: entheogenzc drugs, their plant sources and history. Consultado el 7-6-2026.

Enlaces externos

Muscazone - Diseño de isómeros

[1] Número CAS

[2] Ordak, Michal (26 de mayo de 2026). «Amanita muscaria in the evolving novel psychoactive substances landscape - toxicological risks and clinical implications: a narrative review». Frontiers in Pharmacology (en inglés) 17. ISSN 1663-9812. doi:10.3389/fphar.2026.1838212. Consultado el 7 de junio de 2026.

[:0-3] 3,0 ^3,1 Ott, Jonathan (1996). «Ibotenic Acid–Muscimol: The Primordial Pangk and Amrta». Pharmacotheon: entheogenzc drugs, their plant sources and history. Consultado el 7-6-2026.

[1]

[2]

[3]