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Mentol

De Mexpedia
 
Mentol
Archivo:Menthol-skeletal.png
Archivo:(-)-menthol-3D-vdW.png
Nombre IUPAC
2-isopropil-5-metilciclohexanol
General
Fórmula estructural [[Imagen:{{#property:P117}}|110px|Imagen de la estructura]]
Fórmula molecular C10H20O 
Identificadores
Número CAS {{#property:P231}}[1]
Número RTECS {{#property:P657}}
ChEBI {{#property:P683}}
ChEMBL {{#property:P592}}
ChemSpider {{#property:P661}}
DrugBank {{#property:P715}}
PubChem {{#property:P662}}
UNII {{#property:P652}}
KEGG {{#property:P665}}
Propiedades físicas
Apariencia Blanco
Densidad 890 kg/m³; 0,89 g/cm³
Masa molar g/mol
Punto de fusión Error de Lua: expandTemplate: template "es:Convertir/ud" does not exist.
Punto de ebullición Error de Lua: expandTemplate: template "es:Convertir/ud" does not exist.
Estructura cristalina {{#property:P556}}
Índice de refracción (nD) {{#property:P1109}}
Propiedades químicas
Acidez {{#property:P1117}} pKa
NFPA 704
{{#property:P994}}
{{#property:P993}}
{{#property:P995}}
{{#property:P877}}
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
Página no enlazada a Wikidata y añade el enlace en español: Mentol.

El mentol es un alcohol secundario saturado, que se encuentra en los aceites de algunas especies de menta, principalmente en Mentha arvensis y menta piperita (Mentha x piperita);[2] es un sólido cristalino que funde alrededor de los 40 °C (104 °F) y que se emplea en medicina y en algunos cigarrillos porque posee un efecto refrescante sobre las mucosas. Tiene también propiedades antipruriginosas y antisépticas. Es insoluble en agua y soluble en alcohol y éter.

El mentol es un compuesto orgánico que se puede obtener tanto sintéticamente como de la naturaleza (menta). Es una sustancia cristalina cerosa, clara o de color blanco, que es sólida a temperatura ambiente y se funde ligeramente por encima de dicha temperatura. La forma principal del mentol que se encuentra en la naturaleza es el (-)-mentol, al que se le asigna la configuración (1R, 2S, 5R).

Tiene 7 posibles estereoisómeros más, con nombres vulgares como el propio mentol. Son el isomentol, neomentol y neoisomentol con sus correspondientes compuestos especulares o enantiómeros:[3]

Estructuras de los isómeros del mentol
Estructuras de los isómeros del mentol

Los enantiómeros (+) y (-) del mentol son los más estables conformacionalmente (conformación del ciclohexano) de entre estos isómeros. Con el anillo en una conformación de silla, los tres grupos voluminosos se pueden orientar en posiciones ecuatoriales, lo cual explica su estabilidad.

Se utiliza como ingrediente en los siguientes tipos de productos:

El uso de mentol está desaconsejado en los productos cosméticos destinados a niños menores de tres años.

El mentol, después de la aplicación tópica, provoca una sensación de frescor debido a la estimulación de los "receptores de frío" mediante la inhibición de las corrientes de Ca++ de las membranas neuronales. Debido a este bloqueo de los canales de Ca++, el mentol posee estas propiedades analgésicas, por lo que se ha investigado su potencial efecto antinociceptivo.[6]

Sobredosis

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Se pueden presentar los siguientes síntomas:

  • Vejiga y riñones:
    • Sangre en la orina.
    • Disminución o ausencia del gasto urinario.
  • Pulmonares:
    • Respiración superficial.
    • Puede también ser rápida.
  • Gastrointestinales:
  • Cardiovasculares:
    • Latidos cardíacos rápidos.
  • Sistema nervioso:
    • Pérdida del conocimiento.
    • Mareo.
    • Convulsiones.
  • Efectos adversos en aplicación tópica:
    • irritación de la piel, dermatitis.

Si el mentol está bajo la forma de crema o ungüento, se debe limpiar cualquier residuo que permanezca sobre la piel y contactar al Centro de Control de Envenenamientos para más indicaciones. Inmediatamente se debe buscar asistencia médica de emergencia.

Referencias

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  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ PDR for Herbal Medicines (4th edición). Thomson Healthcare. p. 640. ISBN 978-1-56363-678-3. 
  3. ↑ ISQCH. «Frescor, el frescor...». 
  4. ↑ Enrique Alía Fernández-Montes. «Loción para el tratamiento del picor: diseño, desarrollo y elaboración». 
  5. ↑ | Relación entre el Alzheimer y el mentol
  6. ↑ Nicoletta Galeotti, Lorenzo Di Cesare Mannelli, Gabriela Mazzanti, Alessandro Bartolini, Carla Ghelardini (2002). «Menthol: a natural analgesic compound». Neuroscience Letters 322 (3): 145-148. doi:10.1016/S0304-3940(01)02527-7. 

Enlaces externos

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