Mebeverina
| Mebeverina | ||
|---|---|---|
| Archivo:Mebeverine.svg | ||
| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| 4-[ethyl-[1-(4-methoxyphenyl) propan-2-yl]amino]butyl 3,4-dimethoxybenzoate | ||
| Identificadores | ||
| Código ATC | A03AA04 | |
| PubChem | 4031 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C25H35NO5 | |
| Peso mol. | 429.55 g/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Metabolismo | Hepático | |
| Vida media | 2 h. | |
| Excreción | Renal | |
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | B | |
| Vías de adm. | Oral | |
Se conoce por mebeverina a un fármaco antiespasmódico que actúa muy selectivamente sobre el músculo liso gastrointestinal. Químicamente, es un anticolinérgico sintético con grupo amino terciario y suele utilizarse como hidrocloruro de mebeverina.[1]
Farmacodinámica
[editar | editar código]La mebeverina es un antiespasmódico musculotrópico que actúa directamente sobre el músculo liso del tracto gastrointestinal, aliviando los espasmos sin afectar la motilidad normal del intestino. Dado que esta acción no está mediada por el sistema nervioso autónomo, no se producen los clásicos efectos secundarios anticolinérgicos.
Farmacocinética
[editar | editar código]La mebeverina se absorbe rápida y completamente después de la administración oral en forma de comprimidos. La mebeverina no se excreta como tal, sino que se metaboliza completamente. El primer paso en el metabolismo es la hidrólisis, originando ácido verátrico y alcohol de mebeverina. El alcohol de mebeverina es un metabolito activo que vuelve a sufrir metabolización, originando ácido carboxílico desmetilado de mebeverina (ACDM) y el ácido carboxílico de mebeverina. Finalmente, todos los metabolitos son eliminados por la orina. En el plasma, el ACDM es el metabolito circulante principal. La vida media de eliminación en el estado de equilibrio del ACDM es de t ½ = 2,45 h después de la administración del comprimido. La Cmax y el tmax del ACDM para el comprimido son de 1670 ng/ml y 1 h respectivamente. No se produce acumulación significativa después de la administración de múltiples dosis.
Uso clínico
[editar | editar código]Indicaciones
[editar | editar código]- Tratamiento sintomático del síndrome del intestino irritable: dolores y calambres abdominales persistentes, diarrea no específica con o sin estreñimiento alternante y sensación de plenitud.[2]
Contraindicaciones
[editar | editar código]- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes de la presentación comercial.
- Íleo paralítico
- No se dispone de datos clínicos sobre embarazos expuestos a mebeverina. Los estudios con animales no indican efectos perjudiciales directos o indirectos respecto al embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo postnatal. Se debe administrar con precaución a mujeres embarazadas.[1]
- No se debe administrar mebeverina en período de lactancia.
Reacciones adversas
[editar | editar código]- Se han observado reacciones alérgicas principales, pero no exclusivamente limitadas a la piel (no se puede estimar su frecuencia a partir de los datos disponibles).
- Trastornos del sistema inmunitario: Hipersensibilidad
- Trastornos de la piel y tejido subcutáneo: Urticaria, angioedema, edema facial, exantema.
Presentaciones
[editar | editar código]- 60 comprimidos recubiertos de 135 mg[3]
Por las características fisicoquímicas del hidrocloruro de embebería, los excipientes más habituales que nos podemos encontrar son:
- Lactosa monohidrato,
- Almidón de patata,
- Povidona (E 1201),
- Talco,
- Estearato de magnesio (E 470 b),
- Sacarosa (E 954),
- Goma arábiga (E 414),
- Gelatina,
- Cera de abejas (E 901) y
- Cera carnauba (E 903).
Referencias
[editar | editar código]- ↑ 1,0 1,1 «Colofac data sheet». New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority. 14 de junio de 2017. Consultado el 21 de julio de 2017.
- ↑ «Colofac Tablets 135mg - Summary of Product Characteristics (SPC)» (en inglés). UK Electronic Medicines Compendium. 26 de agosto de 2016. Consultado el 21 de julio de 2017.
- ↑ Abelovska, Jana. «Zantac 75 Relief». clickpharmacy (en inglés británico). Consultado el 7 de febrero de 2024.