MCHB-1
| MCHB-1 | ||
|---|---|---|
| Archivo:MCHB-1 structure.png | ||
El MCHB-1 es un fármaco derivado del benzimidazol que se investigó como analgésico, pero nunca se desarrolló para uso médico. Actúa como un potente agonista del receptor CB2, con una CE50 de 0,52 nM en CB2 y una selectividad aproximadamente 30 veces superior a la del receptor CB1 (Ki de 110 nM en CB1 frente a 3,7 nM en CB2).[1][2] Se comercializa en internet como droga de diseño, y se identificó por primera vez en Alemania en diciembre de 2013.[3]
Véase también
[editar | editar código]Referencias
[editar | editar código]- ↑ Pagé D.; Balaux E.; Boisvert L.; Liu Z.; Milburn C.; Tremblay M. et al. (July 2008). «Novel benzimidazole derivatives as selective CB2 agonists». Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 18 (13): 3695-700. PMID 18522867. doi:10.1016/j.bmcl.2008.05.073.
- ↑ Yu XH, Cao CQ, Martino G, Puma C, Morinville A, St-Onge S, Lessard E, Perkins MN, Laird JM (November 2010). «A peripherally restricted cannabinoid receptor agonist produces robust anti-nociceptive effects in rodent models of inflammatory and neuropathic pain». Pain 151 (2): 337-44. PMID 20696525. S2CID 27731273. doi:10.1016/j.pain.2010.07.019.
- ↑ Westphal F, Sönnichsen FD, Knecht S, Auwärter V, Huppertz L (April 2015). «Two thiazolylindoles and a benzimidazole: novel compounds on the designer drug market with potential cannabinoid receptor activity». Forensic Science International 249: 133-47. PMID 25698514. doi:10.1016/j.forsciint.2015.01.014.
Enlaces externos
[editar | editar código]- Esta obra contiene una traducción derivada de «MCHB-1» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.