Ingenamina

Ingenamina
	Archivo:Ingenamina.png
General
Fórmula estructural	[[Imagen:{{#property:P117}}\|110px\|Imagen de la estructura]]
Fórmula molecular	C26H40N2O
Identificadores
Número CAS	155210-52-9
Número RTECS	{{#property:P657}}
ChEBI	{{#property:P683}}
ChEMBL	{{#property:P592}}
ChemSpider	{{#property:P661}}
DrugBank	{{#property:P715}}
PubChem	{{#property:P662}}
UNII	{{#property:P652}}
KEGG	{{#property:P665}}
	InChI InChI={{#property:P234}}; Key: {{#property:P235}}
Propiedades físicas
Apariencia	Amorfo
Masa molar	396,615 g/mol
Estructura cristalina	{{#property:P556}}
Índice de refracción (nD)	{{#property:P1109}}
Propiedades químicas
Acidez	{{#property:P1117}} pKa
NFPA 704	Archivo:NFPA 704.svg {{#property:P994}} {{#property:P993}} {{#property:P995}} {{#property:P877}}
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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La ingenamina es un pseudoalcaloide aislado de la esponja colectada en Nueva Guinea Xestospongia ingens. Presenta actividad citotóxica. [α]D = +62 (c, 0.14 en MeOH).^[2]

Derivados

La keramafidina B es el desoxiderivado de la ingenamina.

Estructura	Fórmula molecular	CAS	Masa molecular (g/mol)	Estado	Fuente natural	Otras propiedades
Archivo:Keramaphidin B.png	C₂₆H₄₀N₂	157536-35-1	380.615	Sólido amorfo PF = 132 °C	Aislado en Okinawa de las esponjas Xestospongia ingens y Amphimedon sp^[3]	[α]D = +29.8 (c, 1.1 en MeOH)^[4]

Referencias

↑ Número CAS
↑ Kong, F. et al., Tet. Lett., 1994, 35, 1643
↑ Kobayashi, J. et al., Tet. Lett., 1994, 35, 4383
↑ Matzanke, N. et al., Org. Prep. Proced. Int., 1998, 30, 3- 51

[1] Número CAS

[2] Kong, F. et al., Tet. Lett., 1994, 35, 1643

[3] Kobayashi, J. et al., Tet. Lett., 1994, 35, 4383

[4] Matzanke, N. et al., Org. Prep. Proced. Int., 1998, 30, 3- 51

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