Homosalato

Homosalato
Archivo:Homosalate Formula V.1.svg
Archivo:Homosalate-3D-spacefill.png
General
Fórmula molecular	C16H22O3
Identificadores
Número CAS	{{#property:P231}}
Número RTECS	{{#property:P657}}
ChEBI	{{#property:P683}}
ChEMBL	{{#property:P592}}
ChemSpider	{{#property:P661}}
DrugBank	{{#property:P715}}
PubChem	{{#property:P662}}
UNII	{{#property:P652}}
KEGG	{{#property:P665}}
InChI InChI={{#property:P234}} Key: {{#property:P235}}
Propiedades físicas
Masa molar	g/mol
Estructura cristalina	{{#property:P556}}
Índice de refracción (nD)	{{#property:P1109}}
Propiedades químicas
Acidez	{{#property:P1117}} pKa
NFPA 704	Archivo:NFPA 704.svg {{#property:P994}} {{#property:P993}} {{#property:P995}} {{#property:P877}}

El homosalato es una molécula orgánica que forma parte de la composición de algunos protectores solares. Se obtiene mediante esterificación de Fischer-Speier de ácido salicílico y 3,3,5-trimetilciclohexanol, siendo este último un derivado hidrogenado de la isoforona. Se encuentra en el 45 % de los protectores solares estadounidenses y se utiliza como filtro UV químico. La porción de ácido salicílico de la molécula absorbe los rayos ultravioleta con una longitud de onda de entre 295 nm y 315 nm, protegiendo la piel del daño solar. El grupo trimetilciclohexilo hidrófobo proporciona una untuosidad que impide que se disuelva en agua.