Guvacina
Apariencia
| Guvacina | ||
|---|---|---|
| Archivo:1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylic acid.svg | ||
| Nombre IUPAC | ||
| 1,2,3,6-Tetrahydropyridine-5-carboxylic acid | ||
| General | ||
| Fórmula estructural | [[Imagen:{{#property:P117}}|110px|Imagen de la estructura]] | |
| Fórmula molecular | C6H9NO2 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 498-96-4[1] | |
| Número RTECS | {{#property:P657}} | |
| ChEBI | {{#property:P683}} | |
| ChEMBL | 76768 | |
| ChemSpider | {{#property:P661}} | |
| DrugBank | {{#property:P715}} | |
| PubChem | 3532 | |
| UNII | {{#property:P652}} | |
| KEGG | {{#property:P665}} | |
|
C1CNCC(=C1)C(=O)O
| ||
|
| ||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 127,14 g/mol | |
| Estructura cristalina | {{#property:P556}} | |
| Índice de refracción (nD) | {{#property:P1109}} | |
| Propiedades químicas | ||
| Acidez | {{#property:P1117}} pKa | |
| NFPA 704 |
| |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Guvacina es un alcaloide que se encuentra en las nueces de areca.[2]
Referencias
[editar | editar código]- ↑ Número CAS
- ↑ Voigt, V; Laug, L; Zebisch, K; Thondorf, I; Markwardt, F; Brandsch, M (2013). «Transport of the areca nut alkaloid arecaidine by the human proton-coupled amino acid transporter 1 (hPAT1)». The Journal of pharmacy and pharmacology 65 (4): 582-90. PMID 23488788. doi:10.1111/jphp.12006.
Enlaces externos
[editar | editar código]- Esta obra contiene una traducción derivada de «Guvacine» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.