Fosfol
| Fosfol | ||
|---|---|---|
| Archivo:Phosphole-3D-vdW.png | ||
| Archivo:UnsubstitutedPhosphole.png | ||
| Nombre IUPAC | ||
| 1H-fosfol | ||
| General | ||
| Fórmula molecular | C4H5P | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 288-01-7[1] | |
| ChEBI | 33134 | |
| ChEMBL | {{#property:P592}} | |
| ChemSpider | 144273 | |
| PubChem | 164575 | |
|
c1cccp1
| ||
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Incoloro | |
| Olor | Desagradable | |
| Compuestos relacionados | ||
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El fosfol o 1H-fosfol, es un compuesto orgánico de fórmula química C4H5P; es un análogo del fósforo de pirrol. El término fosfol también hace referencia a los derivados sustituidos de heterocíclicos. Estos compuestos son de interés teórico, pero también sirven como ligando para metales de transición y como precursores de compuestos organofosforados más complejos.
Estructura y vinculación
[editar | editar código]A diferencia de los compuestos heterocíclicos de 5 carbonos como el pirrol, tiofeno y furano, la aromaticidad de los fosfoles se ve disminuida, lo que refleja la renuencia del fósforo a deslocalizar su par de electrones solitarios.[2] La principal indicación de esta diferencia es la piramidalización del fósforo. La ausencia de aromaticidad también se indica por la reactividad de los fosfoles.[3]
Síntesis
[editar | editar código]El fosfol fue sintetizado por primera vez en el año 1959.[4] Se preparó por protonación a baja temperatura de fosfolida de litio.[5] Los fosfoles se sintetizan normalmente a través de la reacción de McCormack, que implica la adición de un 1,3-dieno a un cloruro fosfórico, seguido de deshidrohalogenación.[6] Los fenilfosfolanos pueden sintetizarse por reacción entre zirconaciclopentadienos con diclorofenilfosfina.[7]
Reactividad
[editar | editar código]El comportamiento de los fosfoles secundarios, aquellos con enlace P-H,está dominado por la reactividad de este grupo.[8] El fósforo principal se reordena fácilmente mediante la migración de H de P a carbono-2, seguido de dimerización.
La mayoría de los fosfoles son terciarios, típicamente P-metilo o P-fenilo. La no aromaticidad de estos fosfoles se manifiesta en su reactividad, pero los enlaces P-C permanecen intactos. Por ejemplo, sufren reacciones de Diels-Alder con alquinos electrofílicos. Son básicos en fósforo, sirviendo como ligandos.[9]
Los fosfoles de 2,5-difenilo se pueden funcionalizar mediante desprotonación seguida de acilacion en P, y luego un equilibrio de fosfolida de 1H, 2H, 3H dando como resultado un desplazamiento de 1 : 3 del grupo acilo.[10] Los fosfoles también se pueden convertir en fosfabencenos β-funcionales (fosfininas o fosforina) a través de la funcionalización por cloruro de imidoilo y de inserción.[11]
Véase también
[editar | editar código]Referencias
[editar | editar código]- ↑ Número CAS
- ↑ Chesnut, D. B.; Quin, L. D. (2007). «The important role of the phosphorus lone pair in phosphole aromaticity». Heteroatom Chemistry 18: 754. doi:10.1002/hc.20364.
- ↑ Philip, Hindenberg; Romero Nieto, Carlos (2016). «Phosphaphenalenes: An Evolution of the Phosphorus Heterocycles». SynLett 27: 2293-2300. doi:10.1055/s-0035-1562506.
- ↑ Otero, Yomaira; Arce, Alejandro (2012). «Fosfoles en la química de coordinación». Avances en Química (Venezuela): 193.
- ↑ Charrier, Claude; Bonnard, Hubert; De Lauzon, Guillaume; Mathey, Francois (1983). «Proton [1,5] shifts in P-unsubstituted 1H-phospholes. Synthesis and chemistry of 2H-phosphole dimers». J. Am. Chem. Soc. 105: 6871-6877. doi:10.1021/ja00361a022.
- ↑ McCormack, W. B. «3-Methyl-1-Phenylphospholene oxide». Organic Syntheses: 787.
- ↑ Fagan, Paul J.; Nugent, Wiliam (1998). «1-Phenyl-2,3,4,5-Tetramethylphosphole». Organic Syntheses: 653.
- ↑ Claude Charrier; Hubert Bonnard; Guillaume De Lauzon; Francois Mathey (1983). «Proton [1,5] shifts in P-unsubstituted 1H-phospholes. Synthesis and chemistry of 2H-phosphole dimers». J. Am. Chem. Soc. 105: 6871-6877. doi:10.1021/ja00361a022.
- ↑ Claude Charrier; Hubert Bonnard; Guillaume De Lauzon; Francois Mathey (1983). «Proton [1,5] shifts in P-unsubstituted 1H-phospholes. Synthesis and chemistry of 2H-phosphole dimers». J. Am. Chem. Soc. 105: 6871-6877. doi:10.1021/ja00361a022.
- ↑ Magali Clochard; Joanna Grundy; Bruno Donnadieu; François Mathey (2005). «A straightforward synthesis of 3-acylphospholes.». Organic Letters 7 (20): 4511-4513. PMID 16178571. doi:10.1021/ol051816d.
- ↑ Grundy, J. & Mathey, F. (2005). «One-Pot Conversion of Phospholide Ions into β-Functional Phosphinines». Angewandte Chemie International Edition 44: 1082-1084. PMID 15662672. doi:10.1002/anie.200462020.