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Fosfocolina

De Mexpedia
 
Fosfocolina
Archivo:Phosphocholine.png
General
Fórmula semidesarrollada C5H15NO4P+
Fórmula estructural [[Imagen:{{#property:P117}}|110px|Imagen de la estructura]]
Fórmula molecular ?
Identificadores
Número CAS 107-73-3[1]
Número RTECS {{#property:P657}}
ChEBI {{#property:P683}}
ChEMBL {{#property:P592}}
ChemSpider {{#property:P661}}
DrugBank {{#property:P715}}
PubChem 1014
UNII {{#property:P652}}
KEGG {{#property:P665}}
Propiedades físicas
Masa molar 184,151 g/mol
Estructura cristalina {{#property:P556}}
Índice de refracción (nD) {{#property:P1109}}
NFPA 704
{{#property:P994}}
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{{#property:P877}}
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
Página no enlazada a Wikidata y añade el enlace en español: Fosfocolina.

La fosfocolina es un compuesto químico intermedio en la síntesis de fosfatidilcolina en los tejidos. La fosfocolina es elaborada en una reacción catalizada por la colina quinasa, la cual convierte ATP + Colina en fosfocolina y ADP. La fosfocolina, por ejemplo, se encuentra en la lecitina.

Es también utilizada por los nematodos y la placenta humana para suprimir la respuesta inmune de sus huéspedes.[2] Es uno de los componentes naturales de los huevos de gallina (y muchos otros huevos), siendo usado a menudo en estudios biomiméticos de membrana.[3] Es una de las moléculas blanco, a las que se une la proteína C reactiva (PCR). Esto sucede cuando respuesta a la lesión celular, uniéndose la PCR a la fosfocolina para iniciar el reconocimiento y la respuesta inmunológica por medio de la fagocitosis.

Véase también

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Referencias

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  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ «Placenta 'fools body's defences'». BBC News. 10 de noviembre de 2007. Consultado el 22 de mayo de 2010. 
  3. ↑ Rose L and Jenkins ATA (2006). «The effect of the ionophore valinomycin on biomimetic solid supported lipid DPPTE/EPC membranes». Bioelectrochem. 71 (1): 114-120.  Entrez PubMed 16875886

Enlaces externos

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