Ir al contenido

Filantidina

De Mexpedia
 
(+)-Filantidina
Archivo:Phyllantidine.png
Nombre IUPAC
10,11,12,12a-Tetrahidro-9H-6,12b-metanofuro[2,3-d]pirido[1,2-b][1,2]oxazocin-2(6H)-ona
General
Fórmula estructural [[Imagen:{{#property:P117}}|110px|Imagen de la estructura]]
Fórmula molecular C13H15NO3
Identificadores
Número CAS 146074-64-8[1]
Número RTECS {{#property:P657}}
ChEBI {{#property:P683}}
ChEMBL {{#property:P592}}
ChemSpider {{#property:P661}}
DrugBank {{#property:P715}}
PubChem {{#property:P662}}
UNII {{#property:P652}}
KEGG {{#property:P665}}
Propiedades físicas
Masa molar 233,266 g/mol
Punto de fusión Error de Lua: expandTemplate: template "es:Convertir/ud" does not exist.
Estructura cristalina {{#property:P556}}
Índice de refracción (nD) {{#property:P1109}}
Propiedades químicas
Acidez {{#property:P1117}} pKa
NFPA 704
{{#property:P994}}
{{#property:P993}}
{{#property:P995}}
{{#property:P877}}
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
Página no enlazada a Wikidata y añade el enlace en español: Filantidina.

La (+)-filantidina es un alcaloide derivado de la lisina y la fenilalanina tipo Securinega, aislado de Breynia coronata y Securinega suffruticosa. [α] 25D = -303.9 (c, 0.26 en cloroformo); UV: [neutral]λmax212 (log ε3.33) ;261 (log ε3.62) (MeOH)[2][3]

Derivados

[editar | editar código]
Nombre Estructura Fórmula molecular CAS  Masa molecular Estado Fuente natural Otras propiedades
(-)-Filantidina Estereoisómero C13H15NO3 38836-07-6 233.266 PF = 170 °C Aislado de las raíces de Phyllanthus discoides[4] [α]D = -450 (c, 0.33 en cloroformo) UV: [neutral]λmax258 (log ε4.2) (EtOH)
Secuamamida D (Filantidina B. 4α-Metoxifilantidina.)
Archivo:Secuamamine D.png
C14H17NO4 1004529-78-5 263.115 Sólido amorfo Aislado de Securinega suffruticosa var. amamiensis.[5] [α]25D = -303.9 (c, 0.26 en cloroformo); UV: [neutral]λmax212 (log ε3.33) ;261 (log ε3.62) (MeOH)

Referencias

[editar | editar código]
  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ Lajis, N.H. et al., Aust. J. Chem., 1992, 45, 1893- 1897
  3. ↑ Horii, Z. et al., Tet. Lett., 1972, 13, 1877- 1880
  4. ↑ Parello, J. et al., C. R. Hebd. Seances Acad. Sci., 1965, 260, 337- 340
  5. ↑ Ohsaki, A. et al., J. Nat. Prod., 2007, 70, 2003- 2005