Fenotiazina
| Fenotiazina. | ||
|---|---|---|
| Archivo:Phenothiazin.svg | ||
| Nombre IUPAC | ||
| 10H-fenotiazina | ||
| General | ||
| Otros nombres | tiodifenilamina, dibenzotiazina | |
| Fórmula semidesarrollada | C12H9NS | |
| Fórmula estructural | [[Imagen:{{#property:P117}}|110px|Imagen de la estructura]] | |
| Fórmula molecular | ? | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 92-84-2[1] | |
| Número RTECS | {{#property:P657}} | |
| ChEBI | {{#property:P683}} | |
| ChEMBL | {{#property:P592}} | |
| ChemSpider | {{#property:P661}} | |
| DrugBank | {{#property:P715}} | |
| PubChem | {{#property:P662}} | |
| UNII | {{#property:P652}} | |
| KEGG | {{#property:P665}} | |
|
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| Propiedades físicas | ||
| Apariencia |
Hojuelas rómbas amarillentas o placas en forma diamante | |
| Masa molar | 199.2762 g/mol g/mol | |
| Punto de fusión | Error de Lua: expandTemplate: template "es:Convertir/ud" does not exist. | |
| Punto de ebullición | Error de Lua: expandTemplate: template "es:Convertir/ud" does not exist. | |
| Estructura cristalina | {{#property:P556}} | |
| Propiedades químicas | ||
| Acidez | appróx 23 en DMSO pKa | |
| NFPA 704 |
| |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La fenotiazina (también llamada dibenzotiazina o tiodifenilamina) es un compuesto cristalino de color amarillento o verdoso soluble en ácido acético caliente, benceno y otros solventes. Se compone de una estructura de tres anillos en el que dos anillos de benceno se unen con un átomo de azufre y de nitrógeno en posiciones no adyacentes. De modo que es un derivado benzóico de la tiazina que se obtiene al fusionar difenilamina con azufre. Químicamente es un compuesto orgánico volátil y tóxico ambiental que concierne a varias agencias de protección ambiental.[2]
Usos
[editar | editar código]Los productos derivados de la fenotiazina se usan comúnmente como químicos intermediarios en la manufactura de varios medicamentos antipsicóticos usados en medicina para el alivio de trastornos emocionales y mentales graves.[3] Originalmente se desarrolló como un tinte sintético en el año 1883,[4] y se introdujo por DuPont como insecticida en 1935.[5] A menudo se usa como antihelmíntico para ganado. Se usa también como químico industrial para la producción de aditivos de goma.[6]
Las fenotiazinas pesticidas actúan afectando el sistema nervioso de insectos, al inhibir la ruptura de la acetilcolina desestabilizando a la enzima acetilcolinesterasa. Muchos de los efectos colaterales de los neurolépticos fenotiazinas se deben a su efecto anticolinesterasa.[7] La fenotiazina es también un potente bloqueador adrenérgico alfa.
Derivados de la fenotiazina
[editar | editar código]El término fenotiazinas se usa para describir cinco clases de neurolépticos. Estas drogas tienen propiedades antipsicóticas y, a menudo, antieméticos, aunque pueden causar efectos secundarios severos, tales como la acatisia, discinesia, enfermedades del sistema extrapiramidal y el poco frecuente pero fatal síndrome neuroléptico maligno, así como una ganancia sustancial de peso.
Hay tres grupos de antipsicóticos fenotiazinas, que difieren en su estructura química y propiedades farmacológicas: los compuestos alifáticos, las piperidinas y piperazinas. En cada caso se le añade a la molécula de fenotiazina un grupo funcional con el propósito de mejorar la absorción y biodisponibilidad del fármaco.
| Grupo | Efecto autónomo | Ejemplo | Sedativo | Reacción adversa |
| Compuestos alifáticos | ||||
| moderado | Clorpromazina | fuerte | moderada | |
| Promazina | moderado | moderada | ||
| Triflupromazina | fuerte | moderada/fuerte | ||
| Metotrimeprazina | extremadamente fuerte | baja | ||
| Piperidinas | fuerte | Mesoridazina | fuerte | débil |
| Tioridazina | fuerte | débil | ||
| Piperazinas | débil | Flufenazina | débil/moderado | fuerte |
| Perfenazina | débil/moderado | fuerte | ||
| Proclorperazina | ||||
| Trifluoperazina | moderado | fuerte |
Referencias
[editar | editar código]- ↑ Número CAS
- ↑ Five-Year Review Report Forest Glen Mobile Home Subdivision Site City of Niagara Falls and Town of Niagara Niagara County, New York Prepared by U.S. Environmental Protection Agency September 2002
- ↑ Farmacia Walgreens en español. Sobredosis de y fenotiazina Archivado el 17 de febrero de 2009 en Wayback Machine. (en inglés). último acceso 9 de junio de 2008.
- ↑ Whitaker R (2004). «The case against antipsychotic drugs: a 50-year record of doing more harm than good». Med. Hypotheses 62 (1): 5-13. PMID 14728997. doi:10.1016/S0306-9877(03)00293-7.
- ↑ History of Insecticides and Control Equipment Archivado el 19 de septiembre de 2010 en Wayback Machine. Clemson University Pesticide Information Program.
- ↑ NPL Site Narrative for Forest Glen Mobile Home Subdivision FOREST GLEN MOBILE HOME SUBDIVISION Niagara Falls, New York Federal Register Notice: November 21, 1989
- ↑ "Facts and Comparisons" III W. Port Plaza, Suite 300 St. Louis MO. USA 63146-3098 (telephone 314-216-2100 or 1-800-223-0554). The updatable section called "Antipsychotic Agents" is (c)1990
Bibliografía
[editar | editar código]- Hendricks, Christensen, J.B., and Kristiansen, Jette E. Sonderborg, Denmark. "Antibakterielle Eigenschaften der Phenothiazine: Eine Behandlungsoption für die Zukunft?" Chemotherapie Journal. 13.5. (2004): 203–205. Wissenschaftliche Verlagsgesesellschaft mbH. 21 August 2005. (PDF).
Enlaces externos
[editar | editar código]- PubChem Substance Summary: Phenothiazine National Center for Biotechnology Information.