Fenbufeno
| Fenbufeno | ||
|---|---|---|
| General | ||
| Fórmula estructural | [[Imagen:{{#property:P117}}|110px|Imagen de la estructura]] | |
| Fórmula molecular | ? | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | {{#property:P231}}[1] | |
| Número RTECS | {{#property:P657}} | |
| ChEBI | {{#property:P683}} | |
| ChEMBL | {{#property:P592}} | |
| ChemSpider | {{#property:P661}} | |
| DrugBank | {{#property:P715}} | |
| PubChem | {{#property:P662}} | |
| UNII | {{#property:P652}} | |
| KEGG | {{#property:P665}} | |
|
| ||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | g/mol | |
| Estructura cristalina | {{#property:P556}} | |
| Índice de refracción (nD) | {{#property:P1109}} | |
| Propiedades químicas | ||
| Acidez | {{#property:P1117}} pKa | |
| NFPA 704 |
| |
El fenbufeno es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo utilizado para tratar el dolor.[2] Pertenece a la clase de los derivados del ácido propiónico.[3]
Fue introducido por la empresa American Cyanamid bajo el nombre comercial Lederfen en la década de 1980. Debido a su toxicidad hepática, fue retirado de los mercados del mundo desarrollado en 2010.[4][5]: 370, 383–384
A partir de 2015, seguía estando disponible en Taiwán y Tailandia bajo varias marcas comerciales.[6]
Preparación
[editar | editar código]El fenbufeno puede sintetizarse mediante acilación del bifenilo con anhídrido succínico bajo condiciones de la reacción de Friedel-Crafts.[7]
Referencias
[editar | editar código]- ↑ Número CAS
- ↑ «Single dose oral fenbufen for acute postoperative pain in adults». The Cochrane Database of Systematic Reviews 2009 (4): CD007547. octubre 2009. PMC 4175557. PMID 19821427. doi:10.1002/14651858.CD007547.pub2.
- ↑ «Non-steroidal anti-inflammatory analgesics other than salicylates». Drugs 32 (Suppl 4): 27-45. 1986. PMID 3552584. S2CID 25471102. doi:10.2165/00003495-198600324-00004.
- ↑ «Deleted products 2010». Monthly Index of Medical Specialities (MIMS). Haymarket Media Group Ltd.
- ↑ «Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs and Leukotriene Receptor Antagonists. Chapter 22». Drug-Induced Liver Disease (3rd edición). Academic Press. 2013. ISBN 978-0-12-387818-2.
- ↑ «International listings for fenbufen». Drugs.com. Consultado el 25 de junio de 2015.
- ↑ «An Improved Synthesis of Fenbulen». Organic Preparations and Procedures International 27 (5): 550-552. octubre 1995. doi:10.1080/00304949509458497.
Enlaces externos
[editar | editar código]- Esta obra contiene una traducción derivada de «Fenbufen» de Wikipedia en inglés, concretamente de esta versión del 10 de enero de 2025, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.