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ELK1

De Mexpedia
ELK1, miembro de la familia de oncogenes ETS
Archivo:Protein ELK1 PDB 1dux.png
Estructura tridimensional de la proteína ELK1.
Estructuras disponibles
PDB Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Lista de códigos PDB
1dux
Identificadores
Símbolo ELK1 (HGNC: 3321)
Identificadores
externos
  • GeneCards: Gen ELK1
  • UniProt: ELK1
  • Locus Cr. X p11.23
    Ortólogos
    Especies
    Humano Ratón
    Entrez
    2002
    UniProt
    P19419 n/a
    RefSeq
    (ARNm)
    NP_005220 n/a
    Información relacionada
    Articulos relacionados Publicaciones sobre ELK1 en Google académico
    Página no enlazada a Wikidata y añade el enlace en español: ELK1.


    La proteína ELK1 es un factor de transcripción codificado en humanos por el gen elk1.[1] ELK1 stands for Ets LiKe gene1.

    La proteína ELK1 pertenece a la familia ETS de factores de transcripción así como a la subfamilia del factor de complejo ternario (TCF). Las proteínas de la subfamilia TCF forman un complejo ternario mediante su unión con el factor de respuesta sérico y el elemento de respuesta sérico dispuesto en el promotor del proto-oncogén c-Fos. ELK1 es una diana nuclear para la ruta de señalización Ras-Raf-MAPK.[2]

    Interacciones

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    La proteína ELK1 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

    Referencias

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    1. ↑ Rao VN, Huebner K, Isobe M, ar-Rushdi A, Croce CM, Reddy ES (abril de 1989). «elk, tissue-specific ets-related genes on chromosomes X and 14 near translocation breakpoints». Science 244 (4900): 66-70. PMID 2539641. 
    2. ↑ «Entrez Gene: ELK1 ELK1, member of ETS oncogene family». 
    3. ↑ Li, Qi-Jing; Yang Shen-Hsi, Maeda Yutaka, Sladek Frances M, Sharrocks Andrew D, Martins-Green Manuela (Jan. de 2003). «MAP kinase phosphorylation-dependent activation of Elk-1 leads to activation of the co-activator p300». EMBO J. (England) 22 (2): 281-91. ISSN 0261-4189. PMID 12514134. doi:10.1093/emboj/cdg028. 
    4. ↑ Eblen, Scott T; Kumar N Vinay, Shah Kavita, Henderson Michelle J, Watts Colin K W, Shokat Kevan M, Weber Michael J (Apr. de 2003). «Identification of novel ERK2 substrates through use of an engineered kinase and ATP analogs». J. Biol. Chem. (United States) 278 (17): 14926-35. ISSN 0021-9258. PMID 12594221. doi:10.1074/jbc.M300485200. 
    5. ↑ Cano, E; Hazzalin C A, Kardalinou E, Buckle R S, Mahadevan L C (Nov. de 1995). «Neither ERK nor JNK/SAPK MAP kinase subtypes are essential for histone H3/HMG-14 phosphorylation or c-fos and c-jun induction». J. Cell. Sci. (ENGLAND). 108 ( Pt 11): 3599-609. ISSN 0021-9533. PMID 8586671. 

    Enlaces externos

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