Digitonina |
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Archivo:Digitonin CASCC.png |
| General |
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| Otros nombres |
digitin |
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| Fórmula estructural |
[[Imagen:{{#property:P117}}|110px|Imagen de la estructura]] |
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| Fórmula molecular |
C56H92O29 |
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| Identificadores |
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| Número CAS |
11024-24-1[1] |
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| Número RTECS |
{{#property:P657}} |
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| ChEBI |
{{#property:P683}} |
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| ChEMBL |
404811 |
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| ChemSpider |
23753 |
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| DrugBank |
{{#property:P715}} |
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| PubChem |
25444 |
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| UNII |
{{#property:P652}} |
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| KEGG |
C00765 |
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O[C@@H]%11[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@H]%11O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O[C@H](CO)[C@@H]1O)O[C@@H]%10[C@@H](O[C@@H]2OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)C(O)[C@H](O[C@H]%10O[C@@H]3[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]3CO)O[C@H]9[C@H](O)C[C@@]8(C)[C@@H](CC[C@@H]6[C@@H]8CC[C@@]7([C@@H]5[C@@H](O[C@@]4(OC[C@@H](CC4)C)[C@H]5C)[C@@H](O)[C@@H]67)C)C9)CO)CO
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InChI= 1S/C56H92O29/c1-19-7-10-56(75-17-19)20(2)31-45(85-56)37(67)32-22-6-5-21-11-26(24(61)12-55(21,4)23(22)8-9-54(31,32)3)76-50-42(72)39(69)44(30(16-60)80-50)81-53-48(47(36(66)29(15-59)79-53)83-49-40(70)33(63)25(62)18-74-49)84-52-43(73)46(35(65)28(14-58)78-52)82-51-41(71)38(68)34(64)27(13-57)77-51/h19-53,57-73H,5-18H2,1-4H3/t19-,20+,21+,22-,23+,24-,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31+,32-,33+,34-,35+,36?,37+,38+,39-,40-,41-,42-,43-,44+,45-,46+,47+,48-,49+,50-,51+,52+,53+,54-,55+,56-/m1/s1Key: UVYVLBIGDKGWPX-YCCXZQINSA-N |
| Propiedades físicas |
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| Masa molar |
1229.3 g/mol g/mol |
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| Estructura cristalina |
{{#property:P556}} |
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| Índice de refracción (nD) |
{{#property:P1109}} |
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| Propiedades químicas |
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| Acidez |
{{#property:P1117}} pKa |
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| NFPA 704 |
{{#property:P994}}
{{#property:P993}}
{{#property:P995}}
{{#property:P877}}
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Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. |
| Página no enlazada a Wikidata
y añade el enlace en español: Digitonina. |
Digitonina es un glucósido obtenido a partir de Digitalis purpurea; la aglicona es digitogenina, un espirostan de esteroides . Utilizado como un detergente, no hace más que solubilizar lípidos en agua. Como tal, tiene varias aplicaciones relacionadas en la bioquímica , incluyendo la solubilización de proteínas, la precipitación de colesterol, y de permeabilización de las membranas celulares.
Digitonina es a veces confundida con la droga cardiaca digoxina (a veces también llamada digitalis o digitoxina), pero no tiene efectos relacionados con el corazón.
- Concentración micelar crítica = < 0.5 mM
- Peso medio micelar = 70000
- Apariencia = Polvo blanco a blanquecino
- Punto de fusión = 230 a 240 °C
- Número de agregación = 60
- Rat-LD50 = 4 mg / kg de peso corporal (IVN), 51 mg / kg de peso corporal (ORAL
