Derrubona

Derrubona
	Archivo:Derrubone.svg
General
Fórmula estructural	[[Imagen:{{#property:P117}}\|110px\|Imagen de la estructura]]
Fórmula molecular	C21H18O6
Identificadores
Número CAS	{{#property:P231}}
Número RTECS	{{#property:P657}}
ChEBI	{{#property:P683}}
ChEMBL	412010
ChemSpider	4709237
DrugBank	{{#property:P715}}
PubChem	5810067
UNII	{{#property:P652}}
KEGG	{{#property:P665}}
	SMILES O=C3c4c(O\C=C3\c1ccc2OCOc2c1)cc(O)c(c4O)C\C=C(/C)C
	InChI InChI=1S/C21H18O6/c1-11(2)3-5-13-15(22)8-18-19(20(13)23)21(24)14(9-25-18)12-4-6-16-17(7-12)27-10-26-16/h3-4,6-9,22-23H,5,10H2,1-2H3; Key: FTBGFGQPUMCUSC-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	366,37 g/mol
Estructura cristalina	{{#property:P556}}
Índice de refracción (nD)	{{#property:P1109}}
Propiedades químicas
Acidez	{{#property:P1117}} pKa
NFPA 704	Archivo:NFPA 704.svg {{#property:P994}} {{#property:P993}} {{#property:P995}} {{#property:P877}}
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Derrubona es una isoflavona, un tipo de flavonoide. Lleva una prenil acetilación. Originalmente fue aislado a partir de los árboles de la India Derris robusta.^[2] La investigación reciente indica que actúa como un inhibidor de Hsp90 a su función como proteína chaperona.^[3]

Referencias

↑ Número CAS
↑ East AJ, Ollis WD, Wheeler RE (1969). «Natural occurrence of 3-aryl-4-hydroxycoumarins. Part I. Phytochemical examination of Derris robusta(roxb.) benth.». J. Chem. Soc. C 3: 365-74. doi:10.1039/J39690000365.
↑ Hadden MK, Galam L, Gestwicki JE, Matts RL, Blagg BS (diciembre de 2007). «Derrubone, an inhibitor of the Hsp90 protein folding machinery». J. Nat. Prod. 70 (12): 2014-8. PMID 18020309. doi:10.1021/np070190s.

Enlaces externos

Esta obra contiene una traducción derivada de «Derrubone» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.

[1] Número CAS

[2] East AJ, Ollis WD, Wheeler RE (1969). «Natural occurrence of 3-aryl-4-hydroxycoumarins. Part I. Phytochemical examination of Derris robusta(roxb.) benth.». J. Chem. Soc. C 3: 365-74. doi:10.1039/J39690000365.

[3] Hadden MK, Galam L, Gestwicki JE, Matts RL, Blagg BS (diciembre de 2007). «Derrubone, an inhibitor of the Hsp90 protein folding machinery». J. Nat. Prod. 70 (12): 2014-8. PMID 18020309. doi:10.1021/np070190s.

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