Criptomisrina
Apariencia
| Criptomisrina | ||
|---|---|---|
| Archivo:Cryptomisrine.png | ||
| Nombre IUPAC | ||
| Di-10H-quindolin-11-ilmetanona | ||
| General | ||
| Fórmula estructural | [[Imagen:{{#property:P117}}|110px|Imagen de la estructura]] | |
| Fórmula molecular | C31H18N4O | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 158453-41-9[1] | |
| Número RTECS | {{#property:P657}} | |
| ChEBI | {{#property:P683}} | |
| ChEMBL | {{#property:P592}} | |
| ChemSpider | {{#property:P661}} | |
| DrugBank | {{#property:P715}} | |
| PubChem | {{#property:P662}} | |
| UNII | {{#property:P652}} | |
| KEGG | {{#property:P665}} | |
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| ||
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Sólido amorfo naranja | |
| Masa molar | 462,509 g/mol | |
| Estructura cristalina | {{#property:P556}} | |
| Índice de refracción (nD) | {{#property:P1109}} | |
| Propiedades químicas | ||
| Acidez | {{#property:P1117}} pKa | |
| NFPA 704 |
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| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La criptomisrina es un alcaloide aislado de las raíces de Cryptolepis sanguinolenta. UV: [neutro]λmax227 (log ε4.85) ;273 (log ε4.9) ;348 (log ε4.19) ;368 (log ε4.18) ;459 (log ε3.94) ( MeOH) [2][3]
Referencias
[editar | editar código]- ↑ Número CAS
- ↑ Sharaf, M.H.M. et al., J. Het. Chem., 1996, 33, 789- 797
- ↑ Arzel, E. et al., Tetrahedron, 1999, 55, 12149- 12156