Ciclohexano

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El ciclohexano es un cicloalcano (o hidrocarburo alicíclico) formado por 6 átomos de carbono, y 12 átomos de hidrógeno, por lo que su fórmula es C6H12. La cadena de carbonos se encuentra cerrada en forma de anillo. Es un disolvente apolar muy utilizado con solutos del mismo tipo. Se obtiene de la ciclación de compuestos alifáticos, o de la reducción del benceno con hidrógeno a altas presiones en presencia de un catalizador. Se funde al llegar a los 7 °C. Una de sus aplicaciones más importantes es la producción del nailon (nylon).

 
Ciclohexano
Archivo:Cyclohexane-2D-skeletal.svg
Nombre IUPAC
Ciclohexano
General
Fórmula semidesarrollada C6H12
Fórmula estructural [[Imagen:{{#property:P117}}|110px|Imagen de la estructura]]
Fórmula molecular ?
Identificadores
Número CAS 110-82-7[1]
ChEBI {{#property:P683}}
ChEMBL {{#property:P592}}
ChemSpider {{#property:P661}}
DrugBank {{#property:P715}}
PubChem {{#property:P662}}
UNII {{#property:P652}}
KEGG {{#property:P665}}
C1CCCCC1
Propiedades físicas
Densidad 779 kg/m³; 0,779 g/cm³
Masa molar 84,16 g/mol
Punto de fusión Error de Lua: expandTemplate: template "es:Convertir/ud" does not exist.
Punto de ebullición Error de Lua: expandTemplate: template "es:Convertir/ud" does not exist.
Estructura cristalina {{#property:P556}}
Viscosidad 1.02 cP a 17 °C
Índice de refracción (nD) {{#property:P1109}}
Propiedades químicas
Acidez {{#property:P1117}} pKa
Solubilidad en agua Inmiscible
Peligrosidad
NFPA 704
Frases R R11, R38, R65, R67, R50/53
Frases S S2, S9, S16, S25, S33, S60, S61, S62
Límites de explosividad 1.3% - 7.8%[2]
Compuestos relacionados
Hidrocarburos Benceno
hexano
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Archivo:Cyclohexane structure.png
Estructura del ciclohexano.
Archivo:ZYKHEXAN Zyklohexan Rotation.gif
Estructura tridimensional del ciclohexano.
Archivo:Cyclohexane-3D-space-filling.png
estructura 3D de una molécula.
Archivo:Cyclohexane-chair-3D-balls.png
Modelo tridimensional de varas y esferas del ciclohexano en la conformación silla.

Véase también

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Conformación del ciclohexano

Notas y referencias

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  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ Matheson Gas Data Book. «Lower and Upper Explosive Limits for Flammable Gases and Vapors (LEL/UEL)» (en inglés). Matheson Gas Products. p. 443. Archivado desde el original el 30 de septiembre de 2019. Consultado el 2 de octubre de 2016. 

Enlaces externos

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