Carvona
| Carvona | ||
|---|---|---|
| General | ||
| Fórmula estructural | [[Imagen:{{#property:P117}}|110px|Imagen de la estructura]] | |
| Fórmula molecular | ? | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | {{#property:P231}}[1] | |
| Número RTECS | {{#property:P657}} | |
| ChEBI | {{#property:P683}} | |
| ChEMBL | {{#property:P592}} | |
| ChemSpider | {{#property:P661}} | |
| DrugBank | {{#property:P715}} | |
| PubChem | {{#property:P662}} | |
| UNII | {{#property:P652}} | |
| KEGG | {{#property:P665}} | |
|
| ||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | g/mol | |
| Estructura cristalina | {{#property:P556}} | |
| Índice de refracción (nD) | {{#property:P1109}} | |
| Propiedades químicas | ||
| Acidez | {{#property:P1117}} pKa | |
| NFPA 704 |
| |
Carvona es un terpenoide[2] que se encuentra naturalmente en muchos aceites esenciales, especialmente en las semillas de alcaravea (Carum carvi), hierbabuena (Mentha spicata), y eneldo.[3]
Referencias
[editar | editar código]- ↑ Número CAS
- ↑ Simonsen, J. L. (1953). The Terpenes 1 (2nd edición). Cambridge: Cambridge University Press. pp. 394-408.
- ↑ De Carvalho, C. C. C. R; Da Fonseca, M. M. R. (2006). «Carvone: Why and how should one bother to produce this terpene». Food Chemistry 95 (3): 413–422. doi:10.1016/j.foodchem.2005.01.003.
Enlaces externos
[editar | editar código]- Carvone En The Periodic Table of Videos (Universidad de Nottingham)