Carnosol

Carnosol
	Archivo:Carnosol.svg
General
Fórmula estructural	[[Imagen:{{#property:P117}}\|110px\|Imagen de la estructura]]
Fórmula molecular	C; 20H; 26O; 4
Identificadores
Número CAS	5957-80-2
Número RTECS	{{#property:P657}}
ChEBI	{{#property:P683}}
ChEMBL	{{#property:P592}}
ChemSpider	390568
DrugBank	{{#property:P715}}
PubChem	442009
UNII	{{#property:P652}}
KEGG	{{#property:P665}}
	SMILES CC(C)C1=CC2=C(C(=C1O)O)[C@@]34CCCC([C@@H]3C[C@@H]2OC4=O)(C)C
	InChI InChI=1S/C20H26O4/c1-10(2)11-8-12-13-9-14-19(3,4)6-5-7-20(14,18(23)24-13)15(12)17(22)16(11)21/h8,10,13-14,21-22H,5-7,9H2,1-4H3/t13-,14-,20+/m0/s1; Key: XUSYGBPHQBWGAD-PJSUUKDQSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	330.1831084 u g/mol
Estructura cristalina	{{#property:P556}}
Índice de refracción (nD)	{{#property:P1109}}
Propiedades químicas
Acidez	{{#property:P1117}} pKa
NFPA 704	Archivo:NFPA 704.svg {{#property:P994}} {{#property:P993}} {{#property:P995}} {{#property:P877}}
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
	Página no enlazada a Wikidata Si no existe en otras Wikipedias: [crea nuevo ítem]; Si existe en otras Wikipedias: [busca ítem para enlazar]; y añade el enlace en español: Carnosol.

Carnosol es un diterpeno fenólico encontrado en el romero (Salvia rosmarinus)^[2] y Salvia pachyphylla.^[3]

Referencias

↑ Número CAS
↑ Ai-Hsiang Lo, Yu-Chih Liang, Shoei-Yn Lin-Shiau, Chi-Tang Ho and Jen-Kun Lin (2002). «Carnosol, an antioxidant in rosemary, suppresses inducible nitric oxide synthase through down-regulating nuclear factor-κB in mouse macrophages». Carcinogenesis 23 (6): 983-991. PMID 12082020. doi:10.1093/carcin/23.6.983.
↑ Ivan C. Guerrero, Lucia S. Andres, Leticia G. Leon, Ruben P. Machin, Jose M. Padron, Javier G. Luis, and Jose Delgadillo (2006). «Abietane Diterpenoids from Salvia pachyphylla and S. clevelandii with Cytotoxic Activity against Human Cancer Cell Lines». J. Nat. Prod. 69 (12): 1803-1805. PMID 17190465. doi:10.1021/np060279i.