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CDC25C

De Mexpedia
Fosfatasa 3 inductora de fase M
Estructuras disponibles
PDB Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Estructuras enzimáticas
Identificadores
Símbolos CDC25C (HGNC: 1727) CDC25
Identificadores
externos
  • GeneCards: Gen CDC25C
  • UniProt: CDC25C
  • Bases de datos de enzimas

    BRENDA: entrada en BRENDA

    ExPASy: NiceZime view
    KEGG: entrada en KEEG
    PRIAM: perfil PRIAM
    ExplorEnz: entrada en ExplorEnz
    MetaCyc: vía metabólica
    Número EC 3.1.3.48
    Locus Cr. 5 q31.2
    Ortólogos
    Especies
    Humano Ratón
    Entrez
    995
    UniProt
    P30307 n/a
    RefSeq
    (ARNm)
    NP_001781 n/a
    PubMed (Búsqueda)
    [1]


    PMC (Búsqueda)
    [2]
    Información relacionada
    Articulos relacionados Publicaciones sobre CDC25C en Google académico,Publicaciones sobre CDC25C en PubMed
    Página no enlazada a Wikidata y añade el enlace en español: CDC25C.


    La fosfatasa 3 inductora de fase M (CDC25C) es una enzima codificada en humanos por el gen cdc25C.[1]

    El gen cdc25C se ha conservado a lo largo de la evolución y juega un papel clave en la regulación de la división celular. La proteína CDC25C es una tirosina fosfatasa perteneciente a la familia de fosfatasas CDC25. CDC25C lleva a cabo la defosforilación de la ciclina B unida a Cdc2 y pone en marcha el proceso de mitosis. También se piensa que suprime la parada del crecimiento inducida por p53. Se han descrito múltiples variantes transcripcionales de este gen, pero aún no se ha determinado la longitud completa de todas ellas.[2]

    Actúa como inductor dosis-dependiente en el control mitótico. La tirosina proteína fosfatasa es necesaria para la progresión del ciclo celular. Al fosforilarse, es muy eficaz para activar las células G2 a la profase. Desfosforila directamente CDK1 y activa su actividad quinasa.[3]

    Interacciones

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    La proteína CDC25C ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

    Significación clínica

    [editar | editar código]

    Existe 307 enfermedades descritas que coinciden con ‘’CDC25C’’.[11]

    Referencias

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    1. ↑ Gould KL, Moreno S, Tonks NK, Nurse P (Feb de 1991). «Complementation of the mitotic activator, p80cdc25, by a human protein-tyrosine phosphatase». Science 250 (4987): 1573-6. PMID 1703321. doi:10.1126/science.1703321. 
    2. ↑ «Entrez Gene: CDC25C cell division cycle 25 homolog C (S. pombe)». 
    3. ↑ «Genome». genome.ucsc.edu. Consultado el 15 de diciembre de 2025. 
    4. ↑ Bulavin, D V; Higashimoto Y, Popoff I J, Gaarde W A, Basrur V, Potapova O, Appella E, Fornace A J (mayo. de 2001). «Initiation of a G2/M checkpoint after ultraviolet radiation requires p38 kinase». Nature (England) 411 (6833): 102-7. ISSN 0028-0836. PMID 11333986. doi:10.1038/35075107. 
    5. ↑ Sánchez, Y; Wong C, Thoma R S, Richman R, Wu Z, Piwnica-Worms H, Elledge S J (Sep. de 1997). «Conservation of the Chk1 checkpoint pathway in mammals: linkage of DNA damage to Cdk regulation through Cdc25». Science (UNITED STATES) 277 (5331): 1497-501. ISSN 0036-8075. PMID 9278511. doi:10.1126/science.277.5331.1497. 
    6. ↑ Kawabe, Takumi; Suganuma Masashi, Ando Tomoaki, Kimura Mayumi, Hori Haruna, Okamoto Takashi (Mar. de 2002). «Cdc25C interacts with PCNA at G2/M transition». Oncogene (England) 21 (11): 1717-26. ISSN 0950-9232. PMID 11896603. doi:10.1038/sj.onc.1205229. 
    7. ↑ Shen, M; Stukenberg P T, Kirschner M W, Lu K P (Mar. de 1998). «The essential mitotic peptidyl-prolyl isomerase Pin1 binds and regulates mitosis-specific phosphoproteins». Genes Dev. (UNITED STATES) 12 (5): 706-20. ISSN 0890-9369. PMC 316589. PMID 9499405. doi:10.1101/gad.12.5.706. 
    8. ↑ Goldstrohm, A C; Albrecht T R, Suñé C, Bedford M T, García-Blanco M A (Nov. de 2001). «The transcription elongation factor CA150 interacts with RNA polymerase II and the pre-mRNA splicing factor SF1». Mol. Cell. Biol. (United States) 21 (22): 7617-28. ISSN 0270-7306. PMC 99933. PMID 11604498. doi:10.1128/MCB.21.22.7617-7628.2001. 
    9. ↑ 9,0 9,1 Lu, P J; Zhou X Z, Shen M, Lu K P (Feb. de 1999). «Function of WW domains as phosphoserine- or phosphothreonine-binding modules». Science (UNITED STATES) 283 (5406): 1325-8. ISSN 0036-8075. PMID 10037602. doi:10.1126/science.283.5406.1325. 
    10. ↑ Ouyang, B; Li W; Pan H; Meadows J; Hoffmann I; Dai W (Oct. de 1999). «The physical association and phosphorylation of Cdc25C protein phosphatase by Prk». Oncogene (ENGLAND) 18 (44): 6029-36. ISSN 0950-9232. PMID 10557092. doi:10.1038/sj.onc.1202983. 
    11. ↑ CDC25C «MalaCards». Consultado el 15 de diciembre de 2025. 

    Enlaces externos

    [editar | editar código]
    • En Genome:CDC25C
    • En MalaCards.Enfermedades que coinciden con:CDC25C