CCNYL2
| Ciclina Y 2L | ||
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| Identificadores | ||
| Símbolo | CCNYL2 (HGNC: 23495) | |
| Identificadores externos |
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| Locus | Cr. 2 q33.3 | |
| Información relacionada | ||
| Articulos relacionados | , | |
La ciclina Y 2L (CCNYL2) es una proteína miembro de la familia de las ciclinas Y y codificada en humanos por el gen CCNYL2.[1] Existen dos isoformas de la molécula.[2] El gen se expresa a bajos niveles durante el ciclo celular. Contiene 11 intrones caracterizados por la secencia repetitiva, y que cumple la regla canónica de empalme, GT-AG y produciendo tres ARN mensajeros. La expresión del gen produce varias proteínas asociadas a fenotipos no específicos, pero se ha propuesto que participa en un proceso que regula la progresión de la célula a través del ciclo celular.[3]
Interacciones
[editar | editar código]La proteína CCNYL2 ha demostrado ser capaz de interaccionar con USP54[4] (una peptidasa),[5] la calnexina[4] (una lecitina) y CUL1.[6]
Se ha notado que, en modelos animales, varios medicamentos interfieren con la expresión del mRNA de la ciclina JL, incluyendo la TCDD (la dioxina más potente), la ciclosporina, el ácido fólico y la metionina.[7]
Significación clínica
[editar | editar código]Existen 4 enfermedades descritas que coinciden con CCNYL2[8] (p.e.:Síndrome de ovario poliquístico)[9]
Véase también
[editar | editar código]Referencias
[editar | editar código]- ↑ «Entrez Gene: CCNYL2 cyclin Y-like 2». Centro Nacional para la Información Biotecnológica (en inglés). Consultado el 30 de diciembre de 2015.
- ↑ «CCNJL Cyclin-J-like protein». NeXtProt (en inglés). Consultado el 30 de diciembre de 2015.
- ↑ «Homo sapiens gene CCNYL2, encoding cyclin Y-like 2». Centro Nacional para la Información Biotecnológica (en inglés). Consultado el 2 de enero de 2015.
- ↑ 4,0 4,1 «CCNJL cyclin J-like». BioGRID (en inglés). Consultado el 30 de diciembre de 2015.
- ↑ «Entrez Gene: USP42 ubiquitin specific peptidase 42». Centro Nacional para la Información Biotecnológica (en inglés). Consultado el 30 de diciembre de 2015.
- ↑ «CCNJL». SignaLink 2.0 (en inglés). Consultado el 30 de diciembre de 2015.
- ↑ «CCNJL». Comparative Toxicogenomics Database (en inglés). Consultado el 30 de diciembre de 2015.
- ↑ «MalaCards». Consultado el 31 de diciembre de 2025.
- ↑ Teng, Juan; Wang, Ancong; Zhao, Xiangyu; Liu, Meiju; Wu, Yan; Li, Lin; Li, Wen (10 de diciembre de 2022). «[Association of gene expression in ovarian granulosa cells with embryonic development potential among patients with polycystic ovary syndrome]». Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi = Zhonghua Yixue Yichuanxue Zazhi = Chinese Journal of Medical Genetics 39 (12): 1354-1359. ISSN 1003-9406. PMID 36453958. doi:10.3760/cma.j.cn511374-20211109-00891. Consultado el 31 de diciembre de 2025.
Enlaces externos
[editar | editar código]- En HomoloGene: CCNYL2
- En Genome:CCNYL2
- En MalaCards.Enfermedades que coinciden con:CCNYL2
- En Estudio de asociación del genoma completo (GWAS) CCNYL2