Biocitina
Apariencia
| Biocitina | ||
|---|---|---|
| Archivo:Biocytin.svg | ||
| Nombre IUPAC | ||
| Ácido (2S)-6-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-Oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahidrotieno[3,4-d]imidazol-4-il]pentanoilamino]-2-aminohexanoico | ||
| General | ||
| Fórmula estructural | [[Imagen:{{#property:P117}}|110px|Imagen de la estructura]] | |
| Fórmula molecular | C16H28N4O4S1 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 576-19-2[1] | |
| ChEBI | {{#property:P683}} | |
| ChEMBL | {{#property:P592}} | |
| ChemSpider | {{#property:P661}} | |
| DrugBank | {{#property:P715}} | |
| PubChem | {{#property:P662}} | |
| UNII | {{#property:P652}} | |
| KEGG | {{#property:P665}} | |
|
| ||
| Propiedades físicas | ||
| Estructura cristalina | {{#property:P556}} | |
| Índice de refracción (nD) | {{#property:P1109}} | |
| Propiedades químicas | ||
| Acidez | {{#property:P1117}} pKa | |
| Solubilidad en agua | 1,79 | |
| Biotina | ||
Biocitina es un compuesto químico que consiste en un grupo carbamoil formada a partir de la vitamina biotina y el aminoácido L-lisina. Como un intermedio en el metabolismo de la biotina, biocitina se produce naturalmente en el suero sanguíneo y la orina .
La enzima biotinidasa escinde biocitina y hace biotina disponible para ser reutilizado por otras enzimas. Debido a que la biocitina es el sustrato natural de la enzima biotinidasa, la biocitina se puede utilizar para medir la actividad de biotinidasa y por lo tanto diagnosticar deficiencia de la misma .
La biocitina también se utiliza en la investigación científica como tinción histológica para las células nerviosas.[2]
Referencias
[editar | editar código]- ↑ Número CAS
- ↑ Mishra, Anurag; Dhingra, Kirti; Schüz, Almut; Logothetis, Nikos K.; Canals, Santiago (2010). «Mejora Neuronal Tracto Tracing con estables derivados - Biocitina Agentes de neuroimagen». ACS Chemical Neurociencia 1: 129. doi:10.1021/cn900010d.