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Mupirocina

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Mupirocina
Archivo:Mupirocin structure.png
Fórmula estructural del ácido pseudomónico A (PA-A), el componente principal de la mupirocina
Identificadores
PubChem 446596
DrugBank DB00410
ChemSpider 393914
UNII D0GX863OA5
KEGG D01076
ChEBI 7025
ChEMBL 719
Datos químicos
Fórmula C26H44O9 
InChI=1S/C26H44O9/c1-16(13-23(30)33-11-9-7-5-4-6-8-10-22(28)29)12-20-25(32)24(31)19(15-34-20)14-21-26(35-21)17(2)18(3)27/h13,17-21,24-27,31-32H,4-12,14-15H2,1-3H3,(H,28,29)/b16-13+/t17-,18-,19-,20-,21-,24+,25-,26-/m0/s1
Key: MINDHVHHQZYEEK-HBBNESRFSA-N
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Archivo:Mupirocin molecule ball.png
La mupirocina es un antibacteriano para el tratamiento de infecciones por cocos grampositivos.

La mupirocina es un antibacteriano para el tratamiento de infecciones de la piel por cocos grampositivos.[1][2]

Mecanismo de acción

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Inhibe la síntesis bacteriana de proteínas mediante la unión a la isoleucil-tRNA sintetasa del microorganismo, de manera que impide la incorporación de la isoleucina a las proteínas. Se usa por vía tópica en la práctica clínica,[3] en forma de ungüentos o cremas, demostrando gran efectividad en el tratamiento de infecciones producidas por cocos grampositivos: S. aureus, otras especies de estafilococos y Streptococcus pyogenes. Existen formulaciones de uso nasal que permiten la erradicación de estafilococos, incluyendo S. aureus meticilin resistentes (SAMR) en portadores nasales.[4]

Efectos secundarios

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Los efectos adversos que pueden derivarse del uso de mupirocina por vía tópica son poco frecuentes y transitorios. Entre ellos, se puede mencionar: ardor, escozor, dolor, prurito (picazón) o sarpullido (erupciones en la piel).[5]

Contraindicaciones

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Debido a que para su preparación se usa polietilenglicol como vehículo, no se recomienda su uso en mujeres embarazadas.[cita requerida]

Interacciones

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In vitro, el cloramfenicol interfiere con la acción antibacteriana de la mupirocina sobre la síntesis de ARN, y aunque aún no se ha determinado la importancia clínica de este hecho, no es recomendable la administración simultánea de ambos antibacterianos.[cita requerida]

Referencias

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  1. ↑ AlHoufie, Sari Talal S.; Foster, Howard A. (1 de agosto de 2016). «Effects of sub-lethal concentrations of mupirocin on global transcription in Staphylococcus aureus 8325-4 and a model for the escape from inhibition». Journal of Medical Microbiology (en inglés) 65 (8): 858-866. ISSN 0022-2615. doi:10.1099/jmm.0.000270. Consultado el 16 de mayo de 2025. 
  2. ↑ World Health Organization; Stuart, Marc C; Kouimtzi, Maria; Hill, Suzanne (2009). WHO model formulary 2008 / editors: Marc C. Stuart, Maria Kouimtzi, Suzanne R. Hill (en inglés). p. 634. ISBN 9789241547659. Consultado el 16 de mayo de 2025. 
  3. ↑ Heggers, John P.; Robson, Martin C.; Phillips, Linda G. (19 de diciembre de 1990). Quantitative Bacteriology: Its Role in the Armamentarium of the Surgeon (en inglés). CRC Press. ISBN 978-0-8493-5129-7. Consultado el 16 de mayo de 2025. 
  4. ↑ Khanna, Ramesh; Krediet, R. T.; Nolph, Karl D. (2009). Nolph and Gokal's textbook of peritoneal dialysis (3rd ed edición). Springer. ISBN 978-0-387-78940-8. 
  5. ↑ Nakama, Takashi; Nureki, Osamu; Yokoyama, Shigeyuki (2001-12). «Structural Basis for the Recognition of Isoleucyl-Adenylate and an Antibiotic, Mupirocin, by Isoleucyl-tRNA Synthetase». Journal of Biological Chemistry (en inglés) 276 (50): 47387-47393. doi:10.1074/jbc.M109089200. Consultado el 16 de mayo de 2025.