Mupirocina
La mupirocina es un antibacteriano para el tratamiento de infecciones de la piel por cocos grampositivos.[1][2]
| Mupirocina | ||
|---|---|---|
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Archivo:Mupirocin structure.png Fórmula estructural del ácido pseudomónico A (PA-A), el componente principal de la mupirocina | ||
| Identificadores | ||
| PubChem | 446596 | |
| DrugBank | DB00410 | |
| ChemSpider | 393914 | |
| UNII | D0GX863OA5 | |
| KEGG | D01076 | |
| ChEBI | 7025 | |
| ChEMBL | 719 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C26H44O9 | |
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InChI=1S/C26H44O9/c1-16(13-23(30)33-11-9-7-5-4-6-8-10-22(28)29)12-20-25(32)24(31)19(15-34-20)14-21-26(35-21)17(2)18(3)27/h13,17-21,24-27,31-32H,4-12,14-15H2,1-3H3,(H,28,29)/b16-13+/t17-,18-,19-,20-,21-,24+,25-,26-/m0/s1
Key: MINDHVHHQZYEEK-HBBNESRFSA-N | ||
Mecanismo de acción
editarInhibe la síntesis bacteriana de proteínas mediante la unión a la isoleucil-tRNA sintetasa del microorganismo, de manera que impide la incorporación de la isoleucina a las proteínas. Se usa por vía tópica en la práctica clínica,[3] en forma de ungüentos o cremas, demostrando gran efectividad en el tratamiento de infecciones producidas por cocos grampositivos: S. aureus, otras especies de estafilococos y Streptococcus pyogenes. Existen formulaciones de uso nasal que permiten la erradicación de estafilococos, incluyendo S. aureus meticilin resistentes (SAMR) en portadores nasales.[4]
Efectos secundarios
editarLos efectos adversos que pueden derivarse del uso de mupirocina por vía tópica son poco frecuentes y transitorios. Entre ellos, se puede mencionar: ardor, escozor, dolor, prurito (picazón) o sarpullido (erupciones en la piel).[5]
Contraindicaciones
editarDebido a que para su preparación se usa polietilenglicol como vehículo, no se recomienda su uso en mujeres embarazadas.[cita requerida]
Interacciones
editarIn vitro, el cloramfenicol interfiere con la acción antibacteriana de la mupirocina sobre la síntesis de ARN, y aunque aún no se ha determinado la importancia clínica de este hecho, no es recomendable la administración simultánea de ambos antibacterianos.[cita requerida]
Referencias
editar- ↑ AlHoufie, Sari Talal S.; Foster, Howard A. (1 de agosto de 2016). «Effects of sub-lethal concentrations of mupirocin on global transcription in Staphylococcus aureus 8325-4 and a model for the escape from inhibition». Journal of Medical Microbiology (en inglés) 65 (8): 858-866. ISSN 0022-2615. doi:10.1099/jmm.0.000270. Consultado el 16 de mayo de 2025.
- ↑ World Health Organization; Stuart, Marc C; Kouimtzi, Maria; Hill, Suzanne (2009). WHO model formulary 2008 / editors: Marc C. Stuart, Maria Kouimtzi, Suzanne R. Hill (en inglés). p. 634. ISBN 9789241547659. Consultado el 16 de mayo de 2025.
- ↑ Heggers, John P.; Robson, Martin C.; Phillips, Linda G. (19 de diciembre de 1990). Quantitative Bacteriology: Its Role in the Armamentarium of the Surgeon (en inglés). CRC Press. ISBN 978-0-8493-5129-7. Consultado el 16 de mayo de 2025.
- ↑ Khanna, Ramesh; Krediet, R. T.; Nolph, Karl D. (2009). Nolph and Gokal's textbook of peritoneal dialysis (3rd ed edición). Springer. ISBN 978-0-387-78940-8.
- ↑ Nakama, Takashi; Nureki, Osamu; Yokoyama, Shigeyuki (2001-12). «Structural Basis for the Recognition of Isoleucyl-Adenylate and an Antibiotic, Mupirocin, by Isoleucyl-tRNA Synthetase». Journal of Biological Chemistry (en inglés) 276 (50): 47387-47393. doi:10.1074/jbc.M109089200. Consultado el 16 de mayo de 2025.