Avenasterol
Apariencia
| Avenasterol | ||
|---|---|---|
| Archivo:Structure of (3β,5α,24Z)-Stigmasta-7,24(28)-dien-3-ol (23290-26-8).svg | ||
| General | ||
| Fórmula estructural | [[Imagen:{{#property:P117}}|110px|Imagen de la estructura]] | |
| Fórmula molecular |
C 29H 48O | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | {{#property:P231}}[1] | |
| Número RTECS | {{#property:P657}} | |
| ChEBI | {{#property:P683}} | |
| ChEMBL | {{#property:P592}} | |
| ChemSpider | {{#property:P661}} | |
| DrugBank | {{#property:P715}} | |
| PubChem | 25245230 | |
| UNII | {{#property:P652}} | |
| KEGG | {{#property:P665}} | |
|
| ||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 412,69 g/mol | |
| Estructura cristalina | {{#property:P556}} | |
| Índice de refracción (nD) | {{#property:P1109}} | |
| Propiedades químicas | ||
| Acidez | {{#property:P1117}} pKa | |
| NFPA 704 |
| |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Avenasterol es un esterol natural sin colesterol.[2]
Referencias
[editar | editar código]- ↑ Número CAS
- ↑ Cederberg, H; Gylling, H; Miettinen, TA; Paananen, J; Vangipurapu, J; Pihlajamäki, J; Kuulasmaa, T; Stančáková, A; Smith, U; Kuusisto, J; Laakso, M (2013). «Non-cholesterol sterol levels predict hyperglycemia and conversion to type 2 diabetes in Finnish men». En Travis, Alexander J, ed. PloS one 8 (6): e67406. PMC 3696087. PMID 23840693. doi:10.1371/journal.pone.0067406.
Enlaces externos
[editar | editar código]- Esta obra contiene una traducción derivada de «Avenasterol» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.