Acridona

Acridona
	Archivo:Acridone.svg
Nombre IUPAC
	10H-acridin-9-one
General
Fórmula molecular	C; 13H ; 9NO
Identificadores
Número CAS	578-95-0
Número RTECS	{{#property:P657}}
ChEBI	50756
ChEMBL	436589
ChemSpider	10188539
DrugBank	{{#property:P715}}
PubChem	2015
UNII	{{#property:P652}}
KEGG	{{#property:P665}}
	SMILES C1=CC=C2C(=C1)C(=O)C3=CC=CC=C3N2
	InChI InChI=1S/C13H9NO/c15-13-9-5-1-3-7-11(9)14-12-8-4-2-6-10(12)13/h1-8H,(H,14,15); Key: FZEYVTFCMJSGMP-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	195,22 g/mol
Estructura cristalina	{{#property:P556}}
Índice de refracción (nD)	{{#property:P1109}}
Propiedades químicas
Acidez	{{#property:P1117}} pKa
NFPA 704	Archivo:NFPA 704.svg {{#property:P994}} {{#property:P993}} {{#property:P995}} {{#property:P877}}
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Acridona es un compuesto orgánico basado en el esqueleto de acridina, con un grupo carbonilo en la posición 9. Se puede sintetizar por la auto-condensación de N-ácido fenilanthranilico.^[2]

Derivados

Acridona constituye el andamiaje de algunos compuestos sintéticos con diferentes actividades farmacológicas. La mayoría de los derivados recientes están todavía en su fase de desarrollo, incluyendo 3-cloro-6- (2-dietilaminoetoxi) -10- (2-dietilamino-etil) -acridona, han mostrado alguna promesa como un potencial de medicamentos antimaláricos.^[3]^[4]

Referencias

↑ Número CAS
↑ C. F. H. Allen and G. H. W. McKee (1943). "Acridone". Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 15.
↑ HISASHI FUJIOKA, YUKIHIRO NISHIYAMA, HIROSHI FURUKAWA, AND NOBUO KUMADA (1989). «In Vitro and In Vivo Activities of Atalaphillinine and Related Acridone Alkaloids against Rodent Malaria». Antimicrobial Agents and Chemotherapy 33 (1): 6-9. PMC 171411. PMID 2653215. doi:10.1128/aac.33.1.6.
↑ Kelly, Jane X.; Smilkstein, Martin J.; Brun, Reto; Wittlin, Sergio; Cooper, Roland A.; Lane, Kristin D.; Janowsky, Aaron; Johnson, Robert A.; Dodean, Rozalia A.; Winter, Rolf; Hinrichs, David J.; Riscoe, Michael K. (2009). «Discovery of dual function acridones as a new antimalarial chemotype». Nature 459 (7244): 270-273. PMID 19357645. doi:10.1038/nature07937.

Enlaces externos

Esta obra contiene una traducción derivada de «acridone» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.

[1] Número CAS

[2] C. F. H. Allen and G. H. W. McKee (1943). "Acridone". Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 15.

[3] HISASHI FUJIOKA, YUKIHIRO NISHIYAMA, HIROSHI FURUKAWA, AND NOBUO KUMADA (1989). «In Vitro and In Vivo Activities of Atalaphillinine and Related Acridone Alkaloids against Rodent Malaria». Antimicrobial Agents and Chemotherapy 33 (1): 6-9. PMC 171411. PMID 2653215. doi:10.1128/aac.33.1.6.

[4] Kelly, Jane X.; Smilkstein, Martin J.; Brun, Reto; Wittlin, Sergio; Cooper, Roland A.; Lane, Kristin D.; Janowsky, Aaron; Johnson, Robert A.; Dodean, Rozalia A.; Winter, Rolf; Hinrichs, David J.; Riscoe, Michael K. (2009). «Discovery of dual function acridones as a new antimalarial chemotype». Nature 459 (7244): 270-273. PMID 19357645. doi:10.1038/nature07937.

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