Acacetina

Acacetina
	Archivo:Acacetin.svg
Nombre IUPAC
	5,7-dihidroxi-2-(4-metoxifenil)-4H-1-benzopiran-4-ona
General
Otros nombres	5,7-dihidroxi-2-(4-metoxifenil)-4H-cromen-4-ona; 5,7-dihidroxi-4′-metoxiflavona; 4'-metoxi-5,7-dihidroxiflavona; Linarigenina; Acacetina; Buddleoflavonol; Linarisenina; 4'-Metoxiapigenin; Apigenin 4'-metil éter; 5,7-Dioxi-4'-metoxiflavona
Fórmula estructural	[[Imagen:{{#property:P117}}\|110px\|Imagen de la estructura]]
Fórmula molecular	?
Identificadores
Número CAS	{{#property:P231}}
Número RTECS	{{#property:P657}}
ChEBI	{{#property:P683}}
ChEMBL	{{#property:P592}}
ChemSpider	{{#property:P661}}
DrugBank	{{#property:P715}}
PubChem	{{#property:P662}}
UNII	{{#property:P652}}
KEGG	{{#property:P665}}
	InChI InChI={{#property:P234}}; Key: {{#property:P235}}
Propiedades físicas
Masa molar	g/mol
Estructura cristalina	{{#property:P556}}
Índice de refracción (nD)	{{#property:P1109}}
Propiedades químicas
Acidez	{{#property:P1117}} pKa
NFPA 704	Archivo:NFPA 704.svg {{#property:P994}} {{#property:P993}} {{#property:P995}} {{#property:P877}}
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La acacetina es una flavona O-metilada que se encuentra en Robinia pseudoacacia (acacia negra), Turnera diffusa (damiana),^[2] Betula pendula (abedul plateado),^[3] y en el helecho Asplenium normale.^[4]

La enzima apigenina 4'-O-metiltransferasa usa S-adenosil metionina y 5,7,4'-trihidroxiflavona (apigenina) para producir S-adenosilhomocisteína y 4'-metoxi-5,7-dihidroxiflavona (acacetina).

Referencias

↑ Número CAS
↑ Zhao, J.; Dasmahapatra, AK.; Khan, SI; Khan, IA (diciembre de 2008). «Anti-aromatase activity of the constituents from damiana (Turnera diffusa)». Journal of Ethnopharmacology 120 (3): 387-393. PMID 18948180. doi:10.1016/j.jep.2008.09.016.
↑ Valkama, E; Salminen, J-P; Koricheva, J; Pihlaja, K. «Changes in Leaf Trichomes and Epicuticular Flavonoids during Leaf Development in Three Birch Taxa». Annals of Botany 94: 233-242. PMC 4242156. PMID 15238348. doi:10.1093/aob/mch131.
↑ Yusuf UmiKalsom; Jeffrey B. Harborne (1991). «Flavonoid distribution in asplenioid ferns». Pertanika 14 (3): 297-300.

[1] Número CAS

[2] Zhao, J.; Dasmahapatra, AK.; Khan, SI; Khan, IA (diciembre de 2008). «Anti-aromatase activity of the constituents from damiana (Turnera diffusa)». Journal of Ethnopharmacology 120 (3): 387-393. PMID 18948180. doi:10.1016/j.jep.2008.09.016.

[3] Valkama, E; Salminen, J-P; Koricheva, J; Pihlaja, K. «Changes in Leaf Trichomes and Epicuticular Flavonoids during Leaf Development in Three Birch Taxa». Annals of Botany 94: 233-242. PMC 4242156. PMID 15238348. doi:10.1093/aob/mch131.

[4] Yusuf UmiKalsom; Jeffrey B. Harborne (1991). «Flavonoid distribution in asplenioid ferns». Pertanika 14 (3): 297-300.

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