ARF4
An Error has occurred retrieving Wikidata item for infobox El factor 4 de ADP-ribosilación es una proteína que, en los humanos, está codificada por el gen ARF4.[1][2]
Función
[editar | editar código]El factor 4 de ADP-ribosilación (ARF4) es un miembro de la familia de genes ARF en humanos. Estos genes codifican pequeñas proteínas de unión a nucleótidos de guanina que estimulan la actividad ADP-ribosiltransferasa de la toxina del cólera y desempeñan un papel en el tráfico vesicular, además de actuar como activadores de la fosfolipasa D.
Los productos de estos genes incluyen 5 proteínas ARF y 11 proteínas similares a ARF, que en conjunto forman una familia dentro de la superfamilia RAS. Las proteínas ARF se clasifican en:
Los miembros de cada clase comparten una organización génica común. El gen ARF4 se extiende aproximadamente por 12 kb, con seis exones y cinco intrones. ARF4 es el miembro más divergente de los ARFs humanos.
Se han informado posiciones cromosómicas contradictorias para este gen, ubicándolo en 3p14 o 3p21. [2]
Interacciones
[editar | editar código]Se ha demostrado que ARF4 interactúa con el receptor del factor de crecimiento epidérmico[3] y con los motivos RVxP.[4]
Significación clínica
[editar | editar código]Existen 102 enfermedades descritas que coinciden con ARF4[5](p.e.:retinosis pigmentaria)[6]
Véase también
[editar | editar código]- Interacciones proteína-proteína.
- Receptor del factor de crecimiento epidérmico.
- Estructura genética.
Referencias
[editar | editar código]- ↑ «Selective amplification of an mRNA and related pseudogene for a human ADP-ribosylation factor, a guanine nucleotide-dependent protein activator of cholera toxin». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 87 (6): 2206-10. Apr 1990. Bibcode:1990PNAS...87.2206M. PMC 53655. PMID 2107548. doi:10.1073/pnas.87.6.2206.
- ↑ 2,0 2,1 «Entrez Gene: ARF4 ADP-ribosylation factor 4».
- ↑ «ADP-ribosylation factor 4 small GTPase mediates epidermal growth factor receptor-dependent phospholipase D2 activation». J. Biol. Chem. 278 (4): 2661-8. Jan 2003. PMID 12446727. doi:10.1074/jbc.M205819200.
- ↑ Ward, Heather H.; Brown-Glaberman, Ursa; Wang, Jing; Morita, Yoshiko; Alper, Seth L.; Bedrick, Edward J.; Gattone, Vincent H.; Deretic, Dusanka et al. (20 de julio de 2011). «A conserved signal and GTPase complex are required for the ciliary transport of polycystin-1». Molecular Biology of the Cell 22 (18): 3289-3305. ISSN 1059-1524. PMC 3172256. PMID 21775626.
- ↑ «MalaCards». Consultado el 29 de diciembre de 2025.
- ↑ «DISEASES - ARF4». diseases.jensenlab.org. Consultado el 29 de diciembre de 2025.
Enlaces externos
[editar | editar código]- En HomoloGene: ARF4
- En Genome:ARF4
- En MalaCards.Enfermedades que coinciden con:ARF4
- En Estudio de asociación del genoma completo (GWAS) ARF4
- Esta obra contiene una traducción derivada de «ARF4» de Wikipedia en inglés, concretamente de esta versión del 13 de octubre de 2022, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.