Turacina

Turacina
	Archivo:Turacin.svg; Turacina
Nombre IUPAC
	Complejo de cobre II del ácido porfirin-2,7,12,18-tetraacético 3,8,13,17-tetrapropanoico. Complejo de cobre II de la uroporfirina III.
General
Fórmula estructural	[[Imagen:{{#property:P117}}\|110px\|Imagen de la estructura]]
Fórmula molecular	C40H36N4O16Cu
Identificadores
Número CAS	18273-06-8
Número RTECS	{{#property:P657}}
ChEBI	{{#property:P683}}
ChEMBL	{{#property:P592}}
ChemSpider	{{#property:P661}}
DrugBank	{{#property:P715}}
UNII	{{#property:P652}}
KEGG	{{#property:P665}}
	InChI InChI={{#property:P234}}; Key: {{#property:P235}}
Propiedades físicas
Masa molar	892,303 g/mol
Estructura cristalina	{{#property:P556}}
Índice de refracción (nD)	{{#property:P1109}}
Propiedades químicas
Solubilidad en agua	Solución alcalina
NFPA 704	Archivo:NFPA 704.svg {{#property:P994}} {{#property:P993}} {{#property:P995}} {{#property:P877}}
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Archivo:Red feather pigments.jpg

Turacina (Ala deTauraco bannermani, rojo, izquierda) comparada con los carotenoides (Vientre de Ramphocelus bresilius, anaranjado, derecha).
El color verde del centro es debido a la turacoverdina.

La turacina es un pigmento rojo natural que se encuentra formando un complejo de cobre al 6% con la uroporfirina III.^[2] Arthur Herbert Church descubrió la turacina en 1869.^[3]

Sólo se ha encontrado en las plumas de aves de la familia Musophagidae, los turacos.^[4] Otras aves obtienen la coloración de sus plumas por los carotenoides o feomelaninas. La turacina se puede extraer de las plumas cuando se utiliza una solución ligeramente alcalina.

Actividad biológica

La turacina es incapaz de catalizar la oxidación de ácido ascórbico o cisteína, a diferencia de otros grupos porfirino quelatados con metales. La gran estabilidad de la turacina y dado que el cobre de la turacina no reacciona con proteínas, Keilin concluyó que es difícil visualizar a un complejo de cobre (II) con porfirina actuando como un grupo prostético de óxido reductasas o citocromos. La turacina no fue afectada por bacterias (Bacillus subtilis), mohos (Penicillium notatum y Aspergillus niger) o a través del hígado de rata después de administración paraenteral.^[5]

Véase también

Referencias

↑ Número CAS
↑ Arthur Herbert Church
↑ Church, A. H. Researches on Turacin, an Animal Pigment containing copper. Phil. Trans. (1869) pp. 627–639
↑ Online Medical Dictionary
↑ Keilin. Turacin and the Supposed Catalytic Activity of Copper-Porphyrin. Biochem. (1951) v.49 pp. 544-550

[1] Número CAS

[2] Arthur Herbert Church

[3] Church, A. H. Researches on Turacin, an Animal Pigment containing copper. Phil. Trans. (1869) pp. 627–639

[4] Online Medical Dictionary

[5] Keilin. Turacin and the Supposed Catalytic Activity of Copper-Porphyrin. Biochem. (1951) v.49 pp. 544-550

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