Oligomicina

Oligomycin A
General
Fórmula estructural	[[Imagen:{{#property:P117}}|110px|Imagen de la estructura]]
Fórmula molecular	C45H74O11
Identificadores
Número CAS	1404-19-9
Número RTECS	RK3325000
ChEMBL	{{#property:P592}}
ChemSpider	{{#property:P661}}
DrugBank	{{#property:P715}}
PubChem	6450197
UNII	{{#property:P652}}
KEGG	{{#property:P665}}
InChI InChI={{#property:P234}} Key: {{#property:P235}}
Propiedades físicas
Masa molar	791,062 g/mol
Estructura cristalina	{{#property:P556}}
Índice de refracción (nD)	{{#property:P1109}}
NFPA 704	{{#property:P994}} {{#property:P993}} {{#property:P995}} {{#property:P877}}
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

La oligomicina es un macrólido producido por bacterias del tipo Streptomyces.

Actúa específicamente bloqueando el canal de protones en la fracción F_O de la ATP sintasa. Este mecanismo inhibe la fosforilación oxidativa. La cadena de transporte de electrones se ve también disminuida, aunque no se para totalmente.

Este antibiótico es usado generalmente para investigaciones científicas. Es muy tóxico para seres humanos.

Oligomycins

	R1	R2	R3	R4	R5
Oligomycin A	CH3	H	OH	H,H	CH3
Oligomycin B	CH3	H	OH	O	CH3
Oligomycin C	CH3	H	H	H,H	CH3
Oligomycin D (Rutamycin A)	H	H	OH	H,H	CH3
Oligomycin E	CH3	OH	OH	O	CH3
Oligomycin F	CH3	H	OH	H,H	CH2CH3
Rutamycin B	H	H	H	H,H	CH3
44-Homooligomycin A	CH2CH3	H	OH	H,H	CH3
44-Homooligomycin B	CH2CH3	H	OH	O	CH3

Referencias

• GLASER E, NORLING B, KOPECKY I, and ERNSTER L. "Comparison of the Effects of Oligomycin and Dicyclohexylcarbodiimide on Mitochondria1 ATPase and Related Reactions" Eur J Biochem f21, 525-531 (1982)