Felandreno
| Felandreno | ||
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| Nombre IUPAC | ||
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α: 2-Methyl-5-(1-methylethyl)-1,3-cyclohexadiene β: 3-Methylene-6-(1-methylethyl)cyclohexene | ||
| General | ||
| Fórmula estructural | [[Imagen:{{#property:P117}}|110px|Imagen de la estructura]] | |
| Fórmula molecular | C10H16 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 99-83-2[1] | |
| Número RTECS | {{#property:P657}} | |
| ChEBI | {{#property:P683}} | |
| ChEMBL | {{#property:P592}} | |
| ChemSpider | {{#property:P661}} | |
| DrugBank | {{#property:P715}} | |
| PubChem | {{#property:P662}} | |
| UNII | {{#property:P652}} | |
| KEGG | {{#property:P665}} | |
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α: CC(C)C1CC=C(C)C=C1
β: CC(C)C1CCC(=C)C=C1 | ||
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| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 136,24 g/mol | |
| Punto de ebullición | Error de Lua: expandTemplate: template "es:Convertir/ud" does not exist. | |
| Estructura cristalina | {{#property:P556}} | |
| Índice de refracción (nD) | {{#property:P1109}} | |
| Propiedades químicas | ||
| Acidez | {{#property:P1117}} pKa | |
| Solubilidad en agua | Insoluble (α y β) | |
| NFPA 704 |
{{#property:P994}}
{{#property:P993}}
{{#property:P995}}
{{#property:P877}}
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| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Felandreno con fórmula química C10H16, es el nombre para un par de compuestos orgánicos que tienen una estructura molecular similar y propiedades químicas similares. α-y β-felandreno son monoterpenos cíclicos de isómeros con doble enlace. En α-felandreno, ambos dobles enlaces son endocíclico y en β-felandreno, uno de ellos es exocíclico. Ambos son insolubles en agua, pero miscibles con éter.
α-felandreno fue nombrado por Eucalyptus phellandra, que ahora se llama Eucalyptus radiata, de cuya especie se puede aislar.[2] También es un constituyente del aceite esencial de Eucalyptus dives.[3] β-felandreno se ha aislado a partir del aceite de hinojo y aceite bálsamo de abeto.
Los felandrenos se utilizan en fragancias debido a sus agradables aromas. El olor de β-felandreno ha sido descrito como picante-menta y ligeramente cítrico.
El isómero α-felandreno puede formar peróxidos peligrosos y explosivos en contacto con el aire a temperatura elevada.[4]
Referencias
[editar | editar código]- ↑ Número CAS
- ↑ Jacobs, S.W.L., Pickard, J., Plants of New South Wales, 1981, ISBN 0-7240-1978-2.
- ↑ Boland, D.J., Brophy, J.J., and A.P.N. House, Eucalyptus Leaf Oils, 1991, ISBN 0-909605-69-6.
- ↑ Urben, Peter (2007). Bretherick's Handobook of Reactive Chemical Hazards 1 (7 edición). Butterworth-Heinemann. p. 1154.
Enlaces externos
[editar | editar código]- Esta obra contiene una traducción derivada de «Phellandrene» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.