Enlace triple

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Un enlace triple en química es un enlace químico entre dos átomos que implica seis electrones de enlace en lugar de los dos habituales en un enlace simple covalente. Los enlaces triples son más fuertes que los enlaces simple o doble equivalentes, con un orden de enlace de tres. El enlace triple más común, el que existe entre dos átomos de carbono, se puede encontrar en los alquinos. Otros grupos funcionales que contienen un enlace triple son los cianuros y los isocianuros. Algunas moléculas diatómicas, como el dinitrógeno y el monóxido de carbono, también tienen enlaces triples. En fórmulas esqueléticas, el enlace triple se dibuja como tres líneas paralelas (≡) entre los dos átomos conectados.[1][2]

Archivo:Dehydrobenzoannulene.jpg
Estructura e imagen AFM del dehidrobenzo [12] anuleno, donde los anillos de benceno se mantienen unidos por enlaces triples.
Archivo:Acetylene-CRC-IR-dimensions-2D.svg
Archivo:Cyanogen-2D-dimensions.png
Archivo:Carbon monoxide 2D.svg
acetileno, H−C≡C−H cianógeno, N≡C−C≡N monóxido de carbono, C≡O
Compuestos químicos con enlace triple

Vinculación

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Los tipos de enlace se pueden explicar en términos de hibridación orbital. En el caso del acetileno, cada átomo de carbono tiene dos orbitales sp y dos orbitales p. Los dos orbitales sp son lineales con ángulos de 180° y ocupan el eje x (sistema de coordenadas cartesianas). Los orbitales p son perpendiculares al eje y y al eje z. Cuando los átomos de carbono se acercan entre sí, los orbitales sp se superponen para formar un enlace sigma sp-sp. Al mismo tiempo, los orbitales pz se acercan y juntos forman un enlace pi pz−pz. Asimismo, el otro par de orbitales py forman un enlace pi, py−py. El resultado es la formación de un enlace sigma y dos enlaces pi.

En el modelo de enlace doblado, el enlace triple también se puede formar mediante la superposición de tres lóbulos spA3 sin la necesidad de invocar un enlace pi.[3]

Enlaces triples entre elementos más pesados que el carbono

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Se encuentran enlaces triples para muchos elementos más allá del carbono. Son comunes para los metales de transición. Hexa (terc-butoxi) ditungsteno (III) y Hexa (terc-butoxi) dimolibdeno (III) son ejemplos bien conocidos. La distancia M-M es de aproximadamente 233 pm.[4] El compuesto W2 ha atraído especial atención por sus reacciones con alquinos, lo que lleva a compuestos de enlace triple metal-carbono de fórmula RC≡W (OBut)3.[5]

Archivo:W2(OC(CH3)3)6.svg
Estructura de hexa (terc-butoxi) ditungsteno (III), un ejemplo de un enlace triple metal-metal.

Referencias

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  1. ↑ McMurry, John,. Organic chemistry (Ninth edition edición). ISBN 978-1-305-08048-5. OCLC 907259297. 
  2. ↑ Pyykkö, Pekka; Riedel, Sebastian; Patzschke, Michael (2005). «Triple-Bond Covalent Radii». Chemistry – A European Journal (en inglés) 11 (12): 3511-3520. ISSN 1521-3765. doi:10.1002/chem.200401299. 
  3. ↑ Advanced Organic Chemistry Carey, Francis A., Sundberg, Richard J. 5th ed. 2007
  4. ↑ Chisholm, Malcolm H.; Gallucci, Judith C.; Hollandsworth, Carl B. (6 de marzo de 2006). «Crystal and molecular structure of W2(OBut)6 and electronic structure calculations on various conformers of W2(OMe)6». Polyhedron. Special issue in honour of Michael B. Hursthouse (en inglés) 25 (4): 827-833. ISSN 0277-5387. doi:10.1016/j.poly.2005.07.010. 
  5. ↑ Listemann, Mark L.; Schrock, Richard R. (1 de enero de 1985). «Multiple metal carbon bonds. 35. A general route to tri-tert-butoxytungsten alkylidyne complexes. Scission of acetylenes by ditungsten hexa-tert-butoxide». Organometallics 4 (1): 74-83. ISSN 0276-7333. doi:10.1021/om00120a014.