Tefrosina

Tefrosina
	Archivo:Tephrosin.png
Nombre IUPAC
	7a-Hydroxy-9,10-dimethoxy-3,3-dimethyl-13,13a-dihydro-3H,7aH-pyrano[2,3-c;6,5-f']dichromen-7-one
General
Otros nombres	12aβ-hydroxydeguelin
Fórmula estructural	[[Imagen:{{#property:P117}}\|110px\|Imagen de la estructura]]
Fórmula molecular	?
Identificadores
Número CAS	76-80-2
Número RTECS	{{#property:P657}}
ChEBI	9442
ChEMBL	241806
ChemSpider	{{#property:P661}}
DrugBank	{{#property:P715}}
PubChem	114909
UNII	{{#property:P652}}
KEGG	{{#property:P665}}
	SMILES CC1(C=CC2=C(O1)C=CC3=C2O[C@@H]4COC5=CC(=C(C=C5[C@@]4(C3=O)O)OC)OC)C
	InChI InChI={{#property:P234}}; Key: {{#property:P235}}
Propiedades físicas
Masa molar	410,41658 g/mol
Estructura cristalina	{{#property:P556}}
Índice de refracción (nD)	{{#property:P1109}}
Propiedades químicas
Acidez	{{#property:P1117}} pKa
NFPA 704	Archivo:NFPA 704.svg {{#property:P994}} {{#property:P993}} {{#property:P995}} {{#property:P877}}
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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La tephrosina es un rotenoide con la fórmula C₂₃H₂₂O₇. Es un veneno natural de los peces que se encuentra en las hojas y semillas de Tephrosia purpurea^[3] y T. vogelii.^[4]

Referencias

↑ Cabizza, Maddalena; Alberto Angioni, Marinella Melis, Marco Cabras, Carlo V. Tuberoso, and Paolo Cabras (2004). «Rotenone and rotenoids in cubè resins, formulations, and residues on olives». Journal of Agriculture and Food Chemistry 52 (2): 288-293. PMID 14733510. doi:10.1021/jf034987a.
↑ Número CAS
↑ Ahmad, V. U.; Z. Ali, S. R. Hussaini, F. Iqbal, M. Zahid, M. Abbas, and N. Saba (1 de agosto de 1999). «Flavonoids of Tephrosia purpurea». Fitoterapia 70 (4): 443-445. doi:10.1016/S0367-326X(99)00046-5.
↑ Production of rotenoids by heterotrophic and photomixotrophic cell cultures of tephrosia vogelii. Nadine Lambert, Marie-France Trouslot, Claudine Nef-Campa and Hervé Chrestin, Phytochemistry, Volume 34, Issue 6, December 1993, Pages 1515-1520, doi 10.1016/S0031-9422(00)90838-0

[1] Cabizza, Maddalena; Alberto Angioni, Marinella Melis, Marco Cabras, Carlo V. Tuberoso, and Paolo Cabras (2004). «Rotenone and rotenoids in cubè resins, formulations, and residues on olives». Journal of Agriculture and Food Chemistry 52 (2): 288-293. PMID 14733510. doi:10.1021/jf034987a.

[2] Número CAS

[3] Ahmad, V. U.; Z. Ali, S. R. Hussaini, F. Iqbal, M. Zahid, M. Abbas, and N. Saba (1 de agosto de 1999). «Flavonoids of Tephrosia purpurea». Fitoterapia 70 (4): 443-445. doi:10.1016/S0367-326X(99)00046-5.

[4] Production of rotenoids by heterotrophic and photomixotrophic cell cultures of tephrosia vogelii. Nadine Lambert, Marie-France Trouslot, Claudine Nef-Campa and Hervé Chrestin, Phytochemistry, Volume 34, Issue 6, December 1993, Pages 1515-1520, doi 10.1016/S0031-9422(00)90838-0

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