Punicalina

Punicalina
	Archivo:Punicalin.svg
General
Otros nombres	4,6-(S,S)-Gallagyl-D-glucose
Fórmula estructural	[[Imagen:{{#property:P117}}\|110px\|Imagen de la estructura]]
Fórmula molecular	C34H22O22
Identificadores
Número CAS	65995-64-4
Número RTECS	{{#property:P657}}
ChEBI	{{#property:P683}}
ChEMBL	{{#property:P592}}
ChemSpider	{{#property:P661}}
DrugBank	{{#property:P715}}
PubChem	5388496
UNII	{{#property:P652}}
KEGG	{{#property:P665}}
	SMILES C1C2C(C(C(C(O2)O)O)O)OC(=O)C3=CC(=C(C(=C3C4=C(C(=C5C6=C4C(=O)OC7=C(C(=C(C8=C(C(=C(C=C8C(=O)O1)O)O)O)C(=C67)C(=O)O5)O)O)O)O)O)O)O
	InChI InChI={{#property:P234}}; Key: {{#property:P235}}
Propiedades físicas
Masa molar	782.52 g/mol g/mol
Estructura cristalina	{{#property:P556}}
Índice de refracción (nD)	{{#property:P1109}}
Propiedades químicas
Acidez	{{#property:P1117}} pKa
NFPA 704	Archivo:NFPA 704.svg {{#property:P994}} {{#property:P993}} {{#property:P995}} {{#property:P877}}
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Punicalina es un elagitanino. Se puede encontrar en Punica granatum (granada)^[2] o en las hojas de Terminalia catappa, una planta usada para tratar la dermatitis y la hepatitis.^[3]^[4] También se encuentra en Combretum glutinosum, las tres especies de Myrtales, las dos últimas de la familia Combretaceae.

Química

La molécula contiene un componente de ácido galagico enlazado a una glucosa.

↑ Número CAS
↑ Zhang, Y.; Wang, D.; Lee, R. P.; Henning, S. M.; Heber, D. (2009). "Absence of Pomegranate Ellagitannins in the Majority of Commercial Pomegranate Extracts: Implications for Standardization and Quality Control". Journal of Agricultural and Food Chemistry 57 (16): 7395–7400. doi:10.1021/jf9010017. PMID 20349921.
↑ Lin, C. C.; Hsu, Y. F.; Lin, T. C.; Hsu, F. L.; Hsu, H. Y. (1998). "Antioxidant and hepatoprotective activity of punicalagin and punicalin on carbon tetrachloride-induced liver damage in rats". The Journal of pharmacy and pharmacology 50 (7): 789–794. doi:10.1111/j.2042-7158.1998.tb07141.x. PMID 9720629.
↑ Lin, Chun-Ching; Hsu, YF; Lin, TC (1999). "Effects of punicalagin and punicalin on carrageenan-induced inflammation in rats". The American Journal of Chinese Medicine \An International Journal of Comparative Medicine East and West] 27 (3 & 4): 371–376. doi:10.1142/S0192415X99000422. PMID 10592846.
↑ Satomi, H.; Umemura, K.; Ueno, A.; Hatano, T.; Okuda, T.; Noro, T. (1993). "Carbonic anhydrase inhibitors from the pericarps of Punica granatum L". Biological & Pharmaceutical Bulletin 16 (8): 787–790. doi:10.1248/bpb.16.787. PMID 8220326.