Palmitato ascorbilo

Palmitato ascorbilo
	Archivo:Ascorbyl palmitate.png
General
Otros nombres	Éster de vitamina C ; E304
Fórmula molecular	C22H38O7
Identificadores
Número CAS	137-66-6
ChEBI	{{#property:P683}}
ChEMBL	{{#property:P592}}
ChemSpider	{{#property:P661}}
DrugBank	{{#property:P715}}
PubChem	5282506
UNII	{{#property:P652}}
KEGG	{{#property:P665}}
	InChI InChI={{#property:P234}}; Key: {{#property:P235}}
Propiedades físicas
Apariencia	polvo blanco amarillento
Masa molar	414,533 g/mol
Propiedades químicas
Solubilidad en agua	poco en agua
Solubilidad	etanol
Familia	éster
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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El Palmitato ascorbilo es un éster formado por el ácido ascórbico (vitamina C) y el ácido palmítico creando una forma liposoluble de vitamina C.^[2] Es empleado en la industria alimentaria como un antioxidante de código E 304. No es correcto pensar que es un antioxidante de origen natural.^[3]

Propiedades

Se trata de un polvo blanco con ligeras tonalidades amarillas. Es poco soluble en agua, siéndolo más en etanol y lípidos. Suele ser estable en el aire si las condiciones de almacenado son secas.

Usos

El ácido ascórbico y sus sales son prácticamente solubles en lípidos (grasas), es por esta razón por la que se suele emplear en la industria alimentaria como un antioxidante y conservante de alimentos grasientos, con la intención de evitar que se enrancien.^[3] Suele emplearse con un agente solubilizante (generalmente un monoglicérido) para mejorar su aplicación. Suele emplearse igualmente en la industria de elaboración de productos de la cosmética.

Referencias

↑ Número CAS
↑ DeRitter E.; Cohen, N; Rubin, SH (1951). «Physiologic availability of dehydro-L-ascorbic acid and palmitoyl-L-ascorbic acid». Science 113 (2944): 628-631. PMID 14845692. doi:10.1126/science.113.2944.628.
↑ ^3,0 ^3,1 John C. Allen,R. J. Hamilton, (2003), Rancidity in Foods, Springer, Nueva York, pág. 91

Véase también

Estearato de ascorbilo

[1] Número CAS

[supl-2] DeRitter E.; Cohen, N; Rubin, SH (1951). «Physiologic availability of dehydro-L-ascorbic acid and palmitoyl-L-ascorbic acid». Science 113 (2944): 628-631. PMID 14845692. doi:10.1126/science.113.2944.628.

[ran-3] 3,0 ^3,1 John C. Allen,R. J. Hamilton, (2003), Rancidity in Foods, Springer, Nueva York, pág. 91

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