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XRCC6

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XRCC6
Archivo:Protein XRCC6 PDB 1jeq.png
Estructura tridimensional de la proteína Ku70.
PDB
Lista de códigos PDB
1jey
Identificadores
Símbolos XRCC6 (HGNC: 4055) CTC75; CTCBF; G22P1; KU70; ML8; TLAA
Identificadores
externos
  • GeneCards: Gen XRCC6
  • UniProt: XRCC6
  • Locus Cr. 22 [1]
    Ortólogos
    Especies
    Humano Ratón
    Entrez
    2547
    RefSeq
    (ARNm)
    NP_001460 n/a
    Información relacionada
    Articulos relacionados Publicaciones sobre XRCC6 en Google académico
    Página no enlazada a Wikidata y añade el enlace en español: XRCC6.

    Ku70 (reparación de rayos X cruzada complementaria 6) es una proteína codificada en humanos por el gen XRCC6.[1] Ku70, junto con Ku80, conforman un heterodímero denominado proteína Ku, que se une a los extremos de la doble hebra de ADN que ha sufrido un corte, y es requerida para el proceso de recombinación no homóloga durante la reparación del ADN. También es necesaria en el proceso de recombinación V(D)J, que logra incrementar la diversidad antigénica en el sistema inmune de mamíferos utilizando el proceso de recombinación no homóloga.

    Además de su papel en el proceso de recombinación no homóloga, Ku también es requerida para el mantenimiento del tamaño del telómero y el silenciamiento de genes subteloméricos.[2]

    Ku fue identificada originalmente en pacientes con lupus eritematoso sistémico, en los cuales, tras ser sometidos a análisis, se encontraron elevados niveles de auto-anticuerpos contra esta proteína.[1]

    Históricamente, Ku70 ha sido referido bajo diversos nombres, tal y como se muestra a continuación:

    • Lupus Ku autoantigen protein p70.
    • ATP-dependent DNA helicase 2 subunit 1.
    • X-ray repair complementing defective repair in Chinese hamster cells 6.
    • X-ray repair cross-complementing 6 (XRCC6).

    Sinónimos

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    • ML8, KU70, TLAA, CTC75, CTCBF, G22P1

    Interacciones

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    La proteína Ku70 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

    Significación clínica

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    Existen 154 enfermedades descritas que coinciden con XRCC6[23]

    Véase también

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    Referencias

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    1. ↑ 1,0 1,1 «Entrez Gene: XRCC6 X-ray repair complementing defective repair in Chinese hamster cells 6 (Ku autoantigen, 70kDa)». 
    2. ↑ Boulton SJ, Jackson SP (marzo de 1998). «Components of the Ku-dependent non-homologous end-joining pathway are involved in telomeric length maintenance and telomeric silencing». EMBO J. 17 (6): 1819-28. PMC 1170529. PMID 9501103. doi:10.1093/emboj/17.6.1819. 
    3. ↑ 3,0 3,1 3,2 Barlev, N A; Poltoratsky V, Owen-Hughes T, Ying C, Liu L, Workman J L, Berger S L (marzo de 1998). «Repression of GCN5 histone acetyltransferase activity via bromodomain-mediated binding and phosphorylation by the Ku-DNA-dependent protein kinase complex». Mol. Cell. Biol. (Estados Unidos) 18 (3): 1349-58. ISSN 0270-7306. PMID 9488450. 
    4. ↑ Romero, F; Multon M C, Ramos-Morales F, Domínguez A, Bernal J A, Pintor-Toro J A, Tortolero M (marzo de 2001). «Human securin, hPTTG, is associated with Ku heterodimer, the regulatory subunit of the DNA-dependent protein kinase». Nucleic Acids Res. 29 (6): 1300-7. PMID 11238996. 
    5. ↑ Schild-Poulter, C; Pope L, Giffin W, Kochan J C, Ngsee J K, Traykova-Andonova M, Haché R J (mayo de 2001). «The binding of Ku antigen to homeodomain proteins promotes their phosphorylation by DNA-dependent protein kinase». J. Biol. Chem. (Estados Unidos) 276 (20): 16848-56. ISSN 0021-9258. PMID 11279128. doi:10.1074/jbc.M100768200. 
    6. ↑ Goudelock, Dawn Marie; Jiang Kecheng, Pereira Elizabeth, Russell Beatriz, Sanchez Yolanda (agosto de 2003). «Regulatory interactions between the checkpoint kinase Chk1 and the proteins of the DNA-dependent protein kinase complex». J. Biol. Chem. (Estados Unidos) 278 (32): 29940-7. ISSN 0021-9258. PMID 12756247. doi:10.1074/jbc.M301765200. 
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    11. ↑ Grandvaux, N; Grizot S, Vignais P V, Dagher M C (febrero de 1999). «The Ku70 autoantigen interacts with p40phox in B lymphocytes». J. Cell. Sci. (Inglaterra). 112 ( Pt 4): 503-13. ISSN 0021-9533. PMID 9914162. 
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    16. ↑ Yang, C R; Yeh S, Leskov K, Odegaard E, Hsu H L, Chang C, Kinsella T J, Chen D J, Boothman D A (mayo de 1999). «Isolation of Ku70-binding proteins (KUBs)». Nucleic Acids Res. (Inglaterra) 27 (10): 2165-74. ISSN 0305-1048. PMID 10219089. 
    17. ↑ Singleton, B K; Torres-Arzayus M I, Rottinghaus S T, Taccioli G E, Jeggo P A (mayo de 1999). «The C terminus of Ku80 activates the DNA-dependent protein kinase catalytic subunit». Mol. Cell. Biol. (Estados Unidos) 19 (5): 3267-77. ISSN 0270-7306. PMID 10207052. 
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    20. ↑ Chai, Weihang; Ford Lance P, Lenertz Lisa, Wright Woodring E, Shay Jerry W (diciembre de 2002). «Human Ku70/80 associates physically with telomerase through interaction with hTERT». J. Biol. Chem. (Estados Unidos) 277 (49): 47242-7. ISSN 0021-9258. PMID 12377759. doi:10.1074/jbc.M208542200. 
    21. ↑ Ohta, Satoshi; Shiomi Yasushi, Sugimoto Katsunori, Obuse Chikashi, Tsurimoto Toshiki (octubre de 2002). «A proteomics approach to identify proliferating cell nuclear antigen (PCNA)-binding proteins in human cell lysates. Identification of the human CHL12/RFCs2-5 complex as a novel PCNA-binding protein». J. Biol. Chem. (Estados Unidos) 277 (43): 40362-7. ISSN 0021-9258. PMID 12171929. doi:10.1074/jbc.M206194200. 
    22. ↑ Balajee, A S; Geard C R (marzo de 2001). «Chromatin-bound PCNA complex formation triggered by DNA damage occurs independent of the ATM gene product in human cells». Nucleic Acids Res. (Inglaterra) 29 (6): 1341-51. PMID 11239001. 
    23. ↑ «MalaCards». Consultado el 5 de enero de 2026. 

    Enlaces externos

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