Herniarina
| Herniarina | ||
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| Archivo:Herniarin.svg | ||
| Nombre IUPAC | ||
| 7-Methoxychromen-2-one | ||
| General | ||
| Otros nombres |
7-O-Methylumbelliferona 7-Methoxycoumarina Ayapanin Herniarina Methyl umbelliferyl ether | |
| Fórmula estructural | [[Imagen:{{#property:P117}}|110px|Imagen de la estructura]] | |
| Fórmula molecular |
C 10H 8O 3 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 531-59-9[1] | |
| Número RTECS | {{#property:P657}} | |
| ChEBI | {{#property:P683}} | |
| ChEMBL | 49732 | |
| ChemSpider | 10295 | |
| DrugBank | {{#property:P715}} | |
| PubChem | 10748 | |
| UNII | {{#property:P652}} | |
| KEGG | {{#property:P665}} | |
|
O=C/2Oc1cc(OC)ccc1\C=C\2
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| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 176.047344 u g/mol | |
| Estructura cristalina | {{#property:P556}} | |
| Índice de refracción (nD) | {{#property:P1109}} | |
| Propiedades químicas | ||
| Acidez | {{#property:P1117}} pKa | |
| NFPA 704 |
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| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Herniarina o 7-O-Methylumbelliferona 7-Methoxycoumarin Ayapanin Herniarina Metilo umbelliferyl ether, es un compuesto químico natural. Químicamente, puede ser considerado como un metoxilo derivado de cumarina o un metilo derivado de umbeliferona.
Herniarina se encuentra en Herniaria glabra,[2] Ayapana triplinervis y en especies del género Prunus (P. mahaleb, P. pensylvanica,y P. maximowiczii).[3]
Referencias
[editar | editar código]- ↑ Número CAS
- ↑ «Herniarin». liberherbarum.com.
- ↑ Santamour F. S. and Riedel L. G. H. (1994). «Distribution and inheritance of scopolin and herniarin in some Prunus species». Biochemical systematics and ecology 22 (2): 197-201.
Enlaces externos
[editar | editar código]- Esta obra contiene una traducción derivada de «Herniarin» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.